Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telepsykiatrian teho masennuksen hoidossa

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Telepsykiatria on uusi tapa tarjota asiantuntevaa psykiatrista hoitoa potilaille, jotka asuvat kaukana hoidon lähteestä. Jos voidaan osoittaa, että hoito telepsykiatrialla on yhtä tehokasta kuin henkilökohtainen hoito, niin monet psykiatrisista sairauksista kärsivät henkilöt pääsevät helposti psykiatriseen hoitoon, vaikka he asuisivat maantieteellisesti syrjäisillä alueilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Telepsykiatria on uusi tapa tarjota asiantuntevaa psykiatrista hoitoa potilaille, jotka asuvat kaukana hoidon lähteestä. Jos voidaan osoittaa, että hoito telepsykiatrialla on yhtä tehokasta kuin henkilökohtainen hoito, niin monet psykiatrisista sairauksista kärsivät henkilöt pääsevät helposti psykiatriseen hoitoon, vaikka he asuisivat maantieteellisesti syrjäisillä alueilla.

Tavoitteet:

Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli selvittää, onko masennuksen hoito telepsykiatrialla yhtä tehokasta kuin henkilökohtainen hoito. Lisäksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, ovatko masentuneet potilaat yhtä mukavia ja tyytyväisiä telepsykiatriaan kuin henkilökohtaiseen hoitoon. Toinen tavoite oli verrata telepsykiatrian etähoidon kustannuksia ja kustannustehokkuutta henkilökohtaiseen hoitoon.

Menetelmät:

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa veteraanit, jotka saivat masennuksen missä tahansa kolmesta VA Maryland Health Care -laitoksesta, joilla oli SCID-IV-masennusdiagnoosi ja Hamilton Rating Scale for Depression (Ham-D) -pistemäärä 16 tai enemmän, olivat oikeutettuja osallistumaan. Tukikelpoiset veteraanit satunnaistettiin joko "henkilökohtaiseen" hoitoon tai "etähoitoon". Hoito kesti kuusi kuukautta ja sisälsi psykotrooppisia lääkitystä ja psykokoulutusta sairaudesta, lääkkeistä ja sivuvaikutuksista. Tärkeimmät tulosmuuttujat sisälsivät muutokset Ham-D-masennusluokituksissa ja Beck Depression Inventory (BDI) -selvityksessä itse raportoiduissa masennuksen luokitteluissa.

Tila:

Valmis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

119

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Masennus, Hamilton 16 tai vanhempi, SCID-IV-masennusdiagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Käsivarsi 1
Menettely: Telepsykiatria

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

US Department of Veterans Affairs

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul E. Ruskin, MD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. maaliskuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACC 97-034

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa