Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av telepsykiatri i behandling av depresjon

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs
Telepsykiatri er et nytt middel for å gi sakkyndig psykiatrisk behandling til pasienter som bor langt fra en kilde til omsorg. Dersom det kan påvises at behandling via telepsykiatri er like effektiv som personlig behandling, vil mange personer med psykiatrisk sykdom ha lett tilgang til psykiatrisk omsorg, selv om de bor i geografisk avsidesliggende områder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Telepsykiatri er et nytt middel for å gi sakkyndig psykiatrisk behandling til pasienter som bor langt fra en kilde til omsorg. Dersom det kan påvises at behandling via telepsykiatri er like effektiv som personlig behandling, vil mange personer med psykiatrisk sykdom ha lett tilgang til psykiatrisk omsorg, selv om de bor i geografisk avsidesliggende områder.

Mål:

Hovedmålet med denne studien var å finne ut om behandling av depressive lidelser via telepsykiatri er like effektiv som personlig behandling. I tillegg ble denne studien utformet for å avgjøre om deprimerte pasienter er like medgjørlige og like fornøyde med telepsykiatri som med personlig behandling. Et annet mål var å sammenligne kostnadene og kostnadseffektiviteten av fjernbehandling via telepsykiatri med personlig behandling.

Metoder:

I denne randomiserte kontrollerte studien var veteraner som presenterte med depresjon til en av tre VA Maryland Health Care-institusjoner med en SCID-IV-depresjonsdiagnose og en Hamilton Rating Scale for Depression (Ham-D)-score på 16 eller høyere kvalifisert for deltakelse. Kvalifiserte veteraner ble randomisert til enten "personlig" behandling eller "fjernbehandling". Behandlingen foregikk over seks måneder og besto av psykotrope medisiner og psykoedukasjon om sykdommen, medisiner og bivirkninger. De viktigste utfallsvariablene inkluderte endringer i Ham-D depresjonsvurderinger og Beck Depression Inventory (BDI) selvrapporterte depresjonsvurderinger.

Status:

Fullført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

119

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Depresjon, Hamilton 16 eller eldre, SCID-IV depresjonsdiagnose

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Arm 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul E. Ruskin, MD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2001

Først lagt ut (Anslag)

16. mars 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ACC 97-034

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere