Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van telepsychiatrie bij de behandeling van depressie

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Telepsychiatrie is een nieuwe manier om deskundige psychiatrische behandeling te bieden aan patiënten die ver van een zorgbron wonen. Als kan worden aangetoond dat behandeling via telepsychiatrie net zo effectief is als persoonlijke behandeling, dan zullen veel mensen met een psychiatrische aandoening gemakkelijk toegang hebben tot psychiatrische zorg, zelfs als ze in geografisch afgelegen gebieden wonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Telepsychiatrie is een nieuwe manier om deskundige psychiatrische behandeling te bieden aan patiënten die ver van een zorgbron wonen. Als kan worden aangetoond dat behandeling via telepsychiatrie net zo effectief is als persoonlijke behandeling, dan zullen veel mensen met een psychiatrische aandoening gemakkelijk toegang hebben tot psychiatrische zorg, zelfs als ze in geografisch afgelegen gebieden wonen.

Doelstellingen:

Het belangrijkste doel van deze studie was om te bepalen of de behandeling van depressieve stoornissen via telepsychiatrie even effectief is als persoonlijke behandeling. Bovendien was deze studie opgezet om te bepalen of depressieve patiënten net zo volgzaam en tevreden zijn met telepsychiatrie als met persoonlijke behandeling. Een ander doel was om de kosten en kosteneffectiviteit van behandeling op afstand via telepsychiatrie te vergelijken met persoonlijke behandeling.

methoden:

In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie kwamen veteranen die zich met een depressie presenteerden aan een van de drie VA Maryland Health Care-faciliteiten met een SCID-IV-depressiediagnose en een Hamilton Rating Scale for Depression (Ham-D)-score van 16 of hoger in aanmerking voor deelname. In aanmerking komende veteranen werden gerandomiseerd naar ofwel "persoonlijke" behandeling of "behandeling op afstand". De behandeling duurde zes maanden en bestond uit psychotrope medicatie en psycho-educatie over de ziekte, medicijnen en bijwerkingen. De belangrijkste uitkomstvariabelen waren onder meer veranderingen in Ham-D-depressiescores en Beck Depression Inventory (BDI) zelfgerapporteerde depressiescores.

Toestand:

Voltooid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

119

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Depressie, Hamilton 16 of hoger, SCID-IV depressie diagnose

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Arm 1
Procedure: Telepsychiatrie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul E. Ruskin, MD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

16 maart 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ACC 97-034

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren