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Eficacia de la telepsiquiatría en el tratamiento de la depresión

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
La telepsiquiatría es un medio novedoso de brindar tratamiento psiquiátrico experto a pacientes que viven lejos de una fuente de atención. Si se puede demostrar que el tratamiento a través de la telepsiquiatría es tan efectivo como el tratamiento en persona, muchas personas con enfermedades psiquiátricas tendrán fácil acceso a la atención psiquiátrica, incluso si viven en áreas geográficamente remotas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo:

La telepsiquiatría es un medio novedoso de brindar tratamiento psiquiátrico experto a pacientes que viven lejos de una fuente de atención. Si se puede demostrar que el tratamiento a través de la telepsiquiatría es tan efectivo como el tratamiento en persona, muchas personas con enfermedades psiquiátricas tendrán fácil acceso a la atención psiquiátrica, incluso si viven en áreas geográficamente remotas.

Objetivos:

El objetivo principal de este estudio fue determinar si el tratamiento de los trastornos depresivos a través de la telepsiquiatría es tan efectivo como el tratamiento en persona. Además, este estudio fue diseñado para determinar si los pacientes deprimidos cumplen y están tan satisfechos con la telepsiquiatría como con el tratamiento en persona. Otro objetivo fue comparar el costo y la rentabilidad del tratamiento remoto a través de telepsiquiatría con el tratamiento en persona.

Métodos:

En este ensayo controlado aleatorizado, los veteranos que se presentaron con depresión en cualquiera de los tres centros de atención médica de VA Maryland con un diagnóstico de depresión SCID-IV y una puntuación de 16 o más en la escala de calificación de depresión de Hamilton (Ham-D) fueron elegibles para participar. Los veteranos elegibles se asignaron al azar a un tratamiento "en persona" o a un tratamiento "remoto". El tratamiento se llevó a cabo durante seis meses y consistió en medicamentos psicotrópicos y psicoeducación sobre la enfermedad, los medicamentos y los efectos secundarios. Las principales variables de resultado incluyeron cambios en las calificaciones de depresión de Ham-D y las calificaciones de depresión autoinformadas del Inventario de Depresión de Beck (BDI).

Estado:

Terminado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

119

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Depresión, Hamilton 16 o superior, diagnóstico de depresión SCID-IV

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul E. Ruskin, MD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ACC 97-034

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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