Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность телепсихиатрии в лечении депрессии

6 апреля 2015 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
Телепсихиатрия — это новое средство оказания квалифицированной психиатрической помощи пациентам, живущим вдали от источника помощи. Если можно будет продемонстрировать, что лечение с помощью телепсихиатрии столь же эффективно, как и личное лечение, тогда многие люди с психическими заболеваниями будут иметь легкий доступ к психиатрической помощи, даже если они проживают в географически удаленных районах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фон:

Телепсихиатрия — это новое средство оказания квалифицированной психиатрической помощи пациентам, живущим вдали от источника помощи. Если можно будет продемонстрировать, что лечение с помощью телепсихиатрии столь же эффективно, как и личное лечение, тогда многие люди с психическими заболеваниями будут иметь легкий доступ к психиатрической помощи, даже если они проживают в географически удаленных районах.

Цели:

Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, является ли лечение депрессивных расстройств с помощью телепсихиатрии столь же эффективным, как и личное лечение. Кроме того, это исследование было разработано, чтобы определить, насколько пациенты с депрессией так же уступчивы и удовлетворены телепсихиатрией, как и личным лечением. Другой целью было сравнить стоимость и экономическую эффективность дистанционного лечения с помощью телепсихиатрии с личным лечением.

Методы:

В этом рандомизированном контролируемом исследовании ветераны, обратившиеся с депрессией в любое из трех медицинских учреждений VA Maryland Health Care с диагнозом депрессии SCID-IV и оценкой депрессии по шкале Гамильтона (Ham-D) 16 или выше, имели право на участие. Подходящие ветераны были рандомизированы для лечения «лично» или «дистанционно». Лечение продолжалось в течение шести месяцев и состояло из психотропных препаратов и психопросвещения в отношении болезни, лекарств и побочных эффектов. Основные переменные исхода включали изменения в оценках депрессии Ham-D и оценках депрессии по опроснику Бека (BDI).

Положение дел:

Завершенный.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

119

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Депрессия, Гамильтон 16 или выше, диагноз депрессии SCID-IV

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Рука 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Paul E. Ruskin, MD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 марта 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ACC 97-034

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться