- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00027235
Popcorn Lung: uuden taudin löytö
torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
Äskettäin Jasperissa, Missourissa, popcornitehtaan työntekijöiden keskuudessa on havaittu keuhkosairausepidemia.
Altistumisen aiheuttajaa ei ole vielä tunnistettu, mutta epäiltyinä ovat voiaromi ja sekoitushuoneessa käytetty jauhettu suola.
Tämä sairaus muistuttaa "Bronchiolitis Obliterans -oireyhtymää", sairautta, joka vaikeuttaa hengitystä.
Vuotta myöhemmin tutkituista 117 työntekijästä 25 sekoitushuoneessa tai mikroaaltouunin pakkausalueella työskennellisellä henkilöllä keuhkojen toiminta on heikentynyt seitsemän kertaa ikänsä normaaliin verrattuna.
Teollisuushygienian asiantuntijat paljastivat, että suolan ja muiden aromien pölypitoisuudet olivat sekoitushuoneessa paljon korkeammat kuin toimisto- ja ulkotyötiloissa.
Hiljattain rotat altistettiin höyryille, jotka syntyvät kuumentamalla tästä kasvista saatua voin makuyhdistettä.
Kuuden tunnin altistuminen erittäin korkeille pitoisuuksille höyryille aiheutti merkittävän vaurion hengityslaitteessa.
Siten on olemassa kliinisiä, epidemiologisia ja eläintoksisuutta koskevia tietoja, jotka näyttävät viittaavan johonkin voimausteen, suolan ja öljyn sekoittamisen aikana läsnä olevaan ainesosaan, joka aiheuttaa eräänlaisen obstruktiivisen hengitystiesairauden, joka on edennyt nopeasti useilla työntekijöillä.
Ei ole selvää, mikä tämän kokonaisuuden patofysiologinen luonne on, vaikka se muistuttaakin Bronchiolitis Obliterans -oireyhtymää.
Ei tiedetä, mitkä ovat tämän pitkän aikavälin seuraukset aktiivisille työntekijöille, eikä myöskään ole selvää, ovatko ennaltaehkäisevät toimenpiteet altistumisen vähentämiseksi sekoitushuoneessa ja muualla tehtaalla tehokkaita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University, Division of Pulmonary and Critical Care Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Nykyiset työntekijät, joiden FEV1-arvo on laskenut yli 200 cc viimeisen vuoden aikana, voivat osallistua.
Kaikki indeksitapaukset ovat oikeutettuja osallistumaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. marraskuuta 2001
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. marraskuuta 2001
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 29. marraskuuta 2001
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. kesäkuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2003
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCRR-M01RR00036-0829
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .