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Pulmão de pipoca: a descoberta de uma nova doença

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Recentemente, uma epidemia de doença pulmonar foi reconhecida entre os trabalhadores de uma fábrica de pipoca em Jasper, Missouri. O agente de exposição ainda não foi identificado, mas os suspeitos incluem aromatizante de manteiga e sal em pó usado na sala de mistura. Esta doença se assemelha à "Síndrome da Bronquiolite Obliterante", uma doença que dificulta a respiração. Dos 117 trabalhadores estudados, um ano depois, 25 indivíduos que trabalhavam na sala de mistura ou na área de embalagem de micro-ondas tiveram diminuição da função pulmonar sete vezes o normal para sua idade. Especialistas em higiene industrial revelaram que as concentrações de poeira de sal e outros aromatizantes eram muito maiores na sala de mistura em comparação com o escritório e as áreas de trabalho ao ar livre. Recentemente, ratos foram expostos a vapores criados pelo aquecimento do composto aromatizante de manteiga obtido dessa planta. A exposição de seis horas a vapores em concentração muito alta resultou em danos significativos ao aparelho respiratório. Assim, existem dados clínicos, epidemiológicos e de toxicidade animal que parecem implicar algum constituinte presente durante a mistura do aromatizante de manteiga, sal e óleo, causando uma forma de doença obstrutiva das vias aéreas que foi rapidamente progressiva em vários trabalhadores. Não está claro qual é a natureza fisiopatológica desta entidade, embora se assemelhe à Síndrome de Bronquiolite Obliterante. Não se sabe qual será a consequência a longo prazo disso para os trabalhadores ativos, nem está claro se as medidas preventivas tomadas para reduzir as exposições na sala de mistura e em outras partes da fábrica serão eficazes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University, Division of Pulmonary and Critical Care Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Funcionários atuais que tiveram um declínio no FEV1 maior que 200cc no ano passado serão elegíveis para participar. Todos os casos-índice serão elegíveis para participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

29 de novembro de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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