Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imeväisten ruokatorven motiliteetti ja hengitysteiden puolustus

Ruokintavaikeudet ja hengitysteihin liittyvät seuraukset lisäävät merkittävästi imeväiskuolleisuutta ja sairastuvuutta. Jotkut näistä ongelmista voivat olla riippuvaisia ​​hermoston ohjauksesta ja lihastoiminnasta. Keskosuus, synnynnäiset poikkeavuudet ja perinataalinen masennus ovat kolme tärkeää vauvojen tilaa, joilla voi olla ruokinta- ja hengitystievaikeuksia. Etusuolen liikkuvuuden kehittyminen ja sopeutuminen normaalin ja sairauden aikana kehittyvillä vauvoilla on epäselvää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä ehdotuksessa olemme NIDDK:n pienen kliinisen tutkimusrahoituksen avulla kehittäneet menetelmiä, joilla voidaan turvallisesti arvioida etusuolen liikkuvuutta suhteessa hengitykseen riskialttiiden vauvojen keskuudessa. Käytämme tässä arvioinnissa samanaikaisia ​​ruokatorven motiliteettitutkimuksia, nielemis- ja hengitysmittauksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205
        • Columbus Childrens Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 viikkoa - 6 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keskosten synnynnäiset etusuolen epämuodostumat Perinataalinen asfyksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ennenaikaisesti syntyneet lapset, vauvat, joilla on synnynnäisiä etusuolen epämuodostumia, lapset, joilla on perinataalinen asfyksia, kyky ylläpitää elintoimintoja tutkimuksen aikana,

Poissulkemiskriteerit:

Ei vasta-aiheita enteraaliselle ruokitukselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
A-1,2,3
Kohortti (A) koostui suuren riskin imeväisistä. Tässä kohortissa tutkittiin 3 alaryhmää: (1) keskoset, (2) imeväiset, joilla oli synnynnäisiä suolistohäiriöitä ja (3) perinataalinen asfyksia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sudarshan R Jadcherla, MD, Nationwide Children's Hospital/The Ohio State University College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. kesäkuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. kesäkuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EMADAI (completed)
  • R03DK061502 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa