Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nyelőcső motilitása és a légutak védelme csecsemők körében

A táplálkozási nehézségek és a légúti következmények jelentősen hozzájárulnak a csecsemőhalandósághoz és -megbetegedéshez. E problémák némelyike ​​az idegrendszeri kontrolltól és az izomműködéstől függhet. A koraszülöttség, a veleszületett rendellenességek és a perinatális depresszió három olyan fontos állapotot képviselnek a csecsemőknél, amelyek táplálkozási és légúti nehézségekkel járhatnak. A fejlődő csecsemőknél nem tisztázott az előbél motilitásának fejlődése és az adaptáció a normál és a betegség során.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ebben a javaslatban az NIDDK kis klinikai kutatási támogatásának segítségével olyan módszereket dolgoztunk ki, amelyek segítségével biztonságosan értékelhetjük a mellső motilitást a légzéssel összefüggésben a magas kockázatú csecsemők körében. Ebben az értékelésben egyidejű nyelőcső-motilitási vizsgálatokat, nyelési és légzési méréseket alkalmazunk.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

65

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43205
        • Columbus Childrens Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

2 hét (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Koraszülöttek veleszületett mellkasi rendellenességei Perinatális asphyxia

Leírás

Bevételi kritériumok:

Koraszülött csecsemők, Veleszületett mellkasi anomáliákkal rendelkező csecsemők, perinatális fulladásos csecsemők, Az életjelek fenntartásának képessége a vizsgálat során,

Kizárási kritériumok:

Az enterális táplálásnak nincs ellenjavallata

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
A-1,2,3
Az (A) kohorsz magas kockázatú csecsemőkből állt. Ebben a kohorszban 3 alcsoportot vizsgáltak: (1) koraszülöttek, (2) veleszületett bélrendszeri rendellenességben szenvedő csecsemők és (3) perinatális asphyxia.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sudarshan R Jadcherla, MD, Nationwide Children's Hospital/The Ohio State University College of Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2002. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2005. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2003. június 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2003. június 5.

Első közzététel (Becslés)

2003. június 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 5.

Utolsó ellenőrzés

2010. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EMADAI (completed)
  • R03DK061502 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel