Laskimonsisäinen mikroravinnehoito (IVMT) fibromyalgian hoitoon
maanantai 21. huhtikuuta 2008 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko suonensisäinen mikroravinnehoito (IVMT) tehokas fibromyalgian hoidossa validoiduilla toiminnallisilla ja kipumittauksilla arvioituna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lyhyen yhteenvedon mukaan
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
40
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Derby, Connecticut, Yhdysvallat, 06418
- Yale-Griffin Prevention Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytä American College of Rheumatology -kriteerit fibromyalgian diagnoosia varten;
Ei muita lääkkeitä fibromyalgiaan kuin asetaminofeenia tai valmis lopettamaan kaikki tällaiset lääkkeet tutkimuksen ajaksi
- valmis lopettamaan kaikki FMS-lääkitys tutkimuksen ajaksi tai olemaan vakaalla annoksella tällaista lääkettä vähintään 3 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
Muut samanaikaiset sairaudet, kuten reumatauti, krooninen infektio, hoitamattomat endokriiniset häiriöt, epästabiilit kohtaukset, psykiatriset häiriöt, akuutti peptinen haavasairaus, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, krooniset maksahäiriöt ja/tai verenvuotoongelmat
- Allergia tiamiinille
Ei halua lopettaa vitamiinilisän käyttöä tutkimuksen ajaksi
- HUOM: Matkaa ja majoitusta opiskelupaikalle EI voida korvata. Jokaisen, joka haluaa matkustaa tutkimusalueen maantieteellisen alueen ulkopuolelta, on tehtävä se omalla vastuullaan ja kustannuksellaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: David Katz, MD, Yale-Griffin Prevention Research Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. elokuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. elokuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 20. elokuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 22. huhtikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21AT000942-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- Katz
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .