Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intravénás mikrotápanyag-terápia (IVMT) fibromyalgia kezelésére

2008. április 21. frissítette: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy az intravénás mikrotápanyag-terápia (IVMT) hatékony-e a fibromyalgia kezelésében, validált funkcionális és fájdalommérések alapján.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Rövid összefoglaló szerint

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

40

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Connecticut
      • Derby, Connecticut, Egyesült Államok, 06418
        • Yale-Griffin Prevention Research Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Teljesítse az American College of Rheumatology kritériumait a fibromyalgia diagnózisához;

  • Fibromyalgia kezelésére az acetaminofenen kívül más gyógyszert nem szed, vagy hajlandó minden ilyen gyógyszert abbahagyni a vizsgálat idejére

    • hajlandó minden FMS-kezelést abbahagyni a vizsgálat idejére, vagy legalább 3 hónapig stabil adagot szedni.

Kizárási kritériumok:

  • Egyéb egyidejű egészségügyi állapotok, mint például reumatológiai betegség, krónikus fertőzés, kezeletlen endokrin rendellenességek, instabil görcsrohamok, pszichiátriai rendellenességek, akut peptikus fekélybetegség, pangásos szívelégtelenség, krónikus májbetegségek és/vagy vérzési problémák

    • Allergia a tiaminra

  • Nem hajlandó abbahagyni a vitaminpótlást a vizsgálat idejére

    • FIGYELMEZTETÉS: A tanulmányi helyszínre történő utazás és az ottani szállás NEM téríthető. Bárki, aki a tanulmányi helyszín földrajzi területén kívülről kíván utazni, ezt saját kockázatára és költségére teheti meg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: David Katz, MD, Yale-Griffin Prevention Research Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2003. augusztus 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2003. augusztus 19.

Első közzététel (Becslés)

2003. augusztus 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2008. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R21AT000942-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • Katz

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Intravénás mikrotápanyag-terápia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Algeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel