Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутривенная терапия микронутриентами (IVMT) при фибромиалгии

21 апреля 2008 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Целью данного исследования является определение эффективности внутривенной микронутриентной терапии (ВВМТ) при лечении фибромиалгии по подтвержденным функциональным и болевым показателям.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Согласно краткому резюме

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

40

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Соответствовать критериям Американского колледжа ревматологов для диагностики фибромиалгии;

  • Не принимает никаких лекарств от фибромиалгии, кроме ацетаминофена, или готов прекратить все такие лекарства на время исследования.

    • Готовы прекратить все лекарства от FMS на время исследования или принимать стабильную дозу таких лекарств в течение как минимум 3 месяцев.

Критерий исключения:

  • Другие сопутствующие заболевания, такие как ревматологические заболевания, хронические инфекции, невылеченные эндокринные расстройства, нестабильные судороги, психические расстройства, острая пептическая язва, застойная сердечная недостаточность, хронические заболевания печени и/или проблемы с кровотечением.

    • Аллергия на тиамин

  • Нежелание прекращать прием витаминных добавок на время исследования

    • ПОЖАЛУЙСТА, ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: проезд и проживание в месте проведения исследования НЕ могут быть компенсированы. Любой, кто желает путешествовать из-за пределов географического района исследования, должен делать это на свой страх и риск и за свой счет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: David Katz, MD, Yale-Griffin Prevention Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 августа 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21AT000942-01A1 (Грант/контракт NIH США)
  • Katz

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Внутривенная микронутриентная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться