Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meditaatioon perustuva stressin vähentäminen nivelreumassa

keskiviikko 5. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Mindfulness-meditaatioon perustuva stressin vähentäminen nivelreumaan liittyvien oireiden lievittämisessä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko mindfulness-meditaatioon perustuva stressinhallintaohjelma hyödyllinen nivelreumaan (RA) liittyvien oireiden lievittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

80

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21207
        • University of Maryland School of Medicine - Kernan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu nivelreuman diagnoosi lääkärin kirjeellä tai lääkärilaskulla ICD-koodilla 714;
  • 18-vuotias tai vanhempi;
  • Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan englantia;
  • Pystyy osallistumaan 15 kurssiistuntoon ja kyselyyn Kernanin sairaalassa Baltimoressa;
  • Halukas harjoittelemaan taitoja 45 minuutista 1 tuntiin päivässä, 6 päivää viikossa;
  • Stabiili reumalääkkeillä vähintään kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava psykiatrinen sairaus (kaksisuuntainen mielialahäiriö, monipersoonallisuushäiriö jne.);
  • Aktiivinen alkoholismi tai huumeriippuvuus;
  • Suunniteltu suuriin leikkauksiin tutkimusjakson aikana;
  • Osallistui satunnaistettuun kliiniseen nivelreuman tutkimukseen tutkimusjakson aikana;
  • Suunnitelma muuttaa pois alueelta seuraavan 12 kuukauden aikana;
  • Ei halua kuulua kontrolliryhmään;
  • Muiden apuvälineiden kuin kepin käyttö;
  • Vakavat terveystilat, jotka tutkijan mukaan vaikeuttaisivat kuuden kuukauden tutkimuksen loppuun saattamista;
  • Fibromyalgian diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian Berman, MD, Director, Center for Integrative Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. lokakuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 21. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 7. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa