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Réduction du stress basée sur la méditation dans la polyarthrite rhumatoïde

Réduction du stress basée sur la méditation pleine conscience pour soulager les symptômes associés à la polyarthrite rhumatoïde

Le but de cette étude est de déterminer si un programme de réduction du stress basé sur la méditation pleine conscience est utile pour soulager les symptômes associés à la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

80

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21207
        • University of Maryland School of Medicine - Kernan Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic confirmé de PR, avec lettre du médecin ou facture du médecin avec le code ICD 714 ;
  • 18 ans ou plus;
  • Capable de lire et d'écrire l'anglais;
  • Capable d'assister à 15 sessions de cours et sessions de questionnaires à l'hôpital Kernan de Baltimore ;
  • Disposé à pratiquer les compétences pendant 45 minutes à 1 heure par jour, 6 jours par semaine ;
  • Stable sur les médicaments rhumatoïdes pendant au moins un mois.

Critère d'exclusion:

  • Maladie psychiatrique majeure (trouble bipolaire, trouble de la personnalité multiple, etc.);
  • Alcoolisme actif ou toxicomanie;
  • Intervention chirurgicale majeure prévue pendant la période d'étude ;
  • Inscrit à un essai clinique randomisé pour la polyarthrite rhumatoïde pendant la période d'étude ;
  • Prévoyez de quitter la région dans les 12 prochains mois ;
  • Refus d'être inscrit dans un groupe de contrôle ;
  • Utilisation d'un appareil fonctionnel autre qu'une canne ;
  • Des problèmes de santé graves qui, selon l'investigateur, rendraient difficile la réalisation de l'étude de 6 mois ;
  • Diagnostic de la fibromyalgie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brian Berman, MD, Director, Center for Integrative Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2003

Achèvement de l'étude

1 mars 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2003

Première publication (ESTIMATION)

21 octobre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

7 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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