Influenza Immunity Against Pandemic Respiratory Virus
torstai 26. elokuuta 2010 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Influenza Immunity: Protective Mechanisms Against a Pandemic Respiratory Virus
Sixty adults, ages 18-49, will be randomly assigned to receive either FluMist or Fluzone.
Some of the subjects will have participated in previous studies for these 2 vaccines.
The study will last 4 months with subject participation being 28 days.
The purpose of this study is to measure immune response to the vaccinations.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a Phase 4, single-center, study of the immune responses of adults to one of two licensed influenza vaccines (either inactivated vaccine given IM or live, attenuated vaccine given intranasally).
The study will enroll up to 60 adults, ages 18-49, some of whom were immunized in the Years 1 and 2 studies.
This study began Year 1 of this grant with a protocol testing the two vaccine products in their age-approved populations.
FluMist is approved for use in healthy children and adolescents, 5-17 years of age, and healthy adults 18-49 years of age.
Fluzone is approved for all age groups starting at 6 months of age.
To match for age and to study the youngest children possible, the age cohorts of 5-9 and 18-49 years were chosen for initial Year 1 study.
In 2003, 70 adults and 16 children were enrolled, randomized 1:1 to receive either FluMist or Fluzone and immunized.
In 2004, 44 of the original 70 adults were re-immunized with the same preparation they received in 2003.
In addition, studies were conducted in twenty-eight 6mos to 5yo children who all received Fluzone and in thirty-nine 5-9 yo children who were randomized 1:1 to receive either FluMist or Fluzone.
For 2005, we propose to study in this protocol, adults from last year who agree to a third immunization plus as many new adults to add up to a total of 60.
Blood samples will also be taken at Days 0, 7-9 and 28 to be analyzed for CD4 and CD8 T-cell, B-cell, NK-cell and homing receptor responses.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
60
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy adult, aged 18-49 years who have or have not participated in the Year 1 protocol.
- Willing to sign informed consent.
- Availability for follow-up for the planned duration of the study at least 4 weeks after immunization.
- Acceptable medical history by screening evaluation and brief clinical assessment.
- Negative urine or serum pregnancy test for women of childbearing potential.
- If the subject is female and of childbearing potential, she must use an acceptable contraception and not become pregnant for the duration of the study. (Acceptable contraception includes implants, injectables, combined oral contraceptives, effective intrauterine devices (IUDs), sexual abstinence, or a vasectomized partner).
Exclusion Criteria:
- History of immunodeficiency.
- Known or suspected impairment of immunologic function including, but not limited to, clinically significant liver disease; diabetes mellitus; moderate to severe kidney impairment.
- History of Guillain-Barré syndrome.
- Malignancy, other than squamous cell or basal cell skin cancer.
- Autoimmune disease.
- History of asthma or reactive airways disease.
- Chronic cardiovascular and pulmonary disorder.
- Chronic metabolic diseases (including diabetes), renal dysfunction or hemoglobinopathies requiring regular medical follow-up or hospitalization during the preceding year.
- Use of immunosuppressive medication. Corticosteroid nasal sprays are permissible.
- Medical or psychiatric condition or occupational responsibilities that preclude subject compliance with the protocol.
- Inactivated vaccine 14 days prior to vaccination.
- Live, attenuated vaccines within 60 days of study.
- Use of investigational agents within 30 days prior to study.
- Receipt of blood products or immunoglobulin in the past 6 months.
- Donation of the equivalent of a unit of blood within 6 weeks prior to enrollment.
- Acute febrile illness on the day of vaccination.
- Pregnant or lactating women.
- Known allergies to any component of the vaccine, including thimerosal.
- History of allergy to eggs or egg products.
- Any condition that, in the opinion of the investigator, might interfere with study objectives.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. elokuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. elokuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 27. elokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. elokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 03-183
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .