Bioavailability and Metabolism of Voriconazole in Relation to Its Modulation by the CYP2C19 Genetic Polymorphism
maanantai 16. huhtikuuta 2007 päivittänyt: Heidelberg University
Bioavailability and Metabolism of Voriconazole as a Function of the CYP2C19 Genotype
The purposes of this study are:
- To determine the absolute bioavailability of voriconazole after a single oral dose (400 mg voriconazole [VFEND brand]) in comparison to intravenous (i.v.) administration (400 mg VFEND, equivalent to two 10 mg/ml-infusates, each containing 200 mg voriconazole [VRC]) in healthy individuals stratified according to the three predominant CYP2C19 genotypes
- To investigate the possible pathways of metabolism and their modulation according to genetic polymorphism of CYP2C19 after i.v. and oral administration of VRC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
As CYPs are mainly involved in VRC metabolism it is likely that also gut wall metabolism by CYPs occurs.
However, no substantial first pass metabolism of VRC has been reported.
In humans the VRC metabolism has not been studied systematically.
It is therefore important to assess VRC metabolism on its own and in addition the influence of CYP2C19 genetic polymorphisms on the formation of the different VRC metabolites.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Heidelberg, Saksa, 69120
- Clinical Research Unit, Department Internal Medicine VI
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Good state of health (physically and mentally)
Exclusion Criteria:
- Any regular drug treatment within the last two months except for oral contraceptives in female participants
- Any intake of a substance known to induce or inhibit drug metabolising enzymes or transport system enzymes within a period of less than 10 times the respective elimination half-life
- Any acute or chronic illness or clinically relevant findings in the pre-study examination
- Allergies (except for mild forms of hay fever) or history of hypersensitivity reactions
- Smoking (regular or irregular)
- Excessive alcohol drinking (more than approximately 30 g alcohol per day)
- Positive drug screening or known or admitted drug abuse
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gerd Mikus, MD BSc, Department Internal Medicine VI
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 17. huhtikuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. huhtikuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2005-001649-41
- K117
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .