- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00178035
Sleep Deprivation Plus Paroxetine for Treating Major Depression in Elderly Individuals
Geriatric Depression: Neurobiology of Treatment
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The clinical response to antidepressant treatment in the elderly is variable and often slow, and difficult to predict reliably before 4-5 weeks of treatment. The delayed onset of antidepressant activity is particularly problematic in the elderly, prolonging the duration of suffering and disability, reducing compliance, and increasing the risk for attempted and completed suicide.
This study seeks to develop a method for effective rapid treatment of major depressive episodes in the elderly and to improve early identification of treatment non-responders, by combining sleep deprivation (for one night) and paroxetine as probes of treatment response and treatment resistance.
This is an experimental study that is randomized, double-blind, and placebo-controlled. We will recruit 158 elderly depressed patients with current major depressive episodes and randomly assign 36 patients to each of three interventions: 1)TSD + paroxetine; 2)TSD + placebo; and 3)paroxetine alone without TSD). The duration of the experimental phase of the study is 17 days: 3 days for pre-treatment sleep studies and 14 days for initial paroxetine or placebo treatment under double-blind conditions.
For information on related studies, please follow these links:
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00177294
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00178074
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 60 and older
- Current episode of unipolar, major depression
- HRSD (17 item)score of 15 or higher
- Folstein Mini-Mental Status exam score of 17 or higher
Exclusion Criteria:
- Lifetime diagnosis of any psychotic disorder
Lifetime diagnosis of bipolar disorder
_Alcohol or drug abuse within the past 6 months
- Contraindication to treatment with SSRI therapy
- History of seizure disorder
- Baseline apnea/hypopnea index of 20 or higher
- Hyponatremia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Combined treatment of total sleep deprivation(TSD)for one night + paroxetine will be superior to the combination of placebo + TSD and to paroxetine alone (without TSD)in bringing about rapid resolution of depressive symptoms.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
MRI
|
Psykiatrinen tila: SCID, Hamilton Depression Rating Scale, Suicidal History -kyselylomake, masennuslääkehoitohistorian lomake, lyhyt psykiatrinen arviointiasteikko ja lyhyen oireen inventaarion ahdistuneisuusalaasteikko
|
EEG Sleep measures
|
Cognitive status: Folstein Mini-Mental Status Exam, and CDR
|
Quality of Life measures: Quality of Wellbeing Scale, CIDI Health Services Utilization, OARS, GAF, PSQI, SF-36, UKU, and CIRS-G
|
Social Support: Interpersonal Support Evaluation List, Luben Social Network Scale
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Charles F Reynolds III, MD, University of Pittsburgh
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Mielialahäiriöt
- Masennus
- Masennushäiriö
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Serotoniinin sisäänoton estäjät
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Serotoniinin aineet
- Masennuslääkkeet
- Sytokromi P-450 -entsyymin estäjät
- Toisen sukupolven masennuslääkkeet
- Sytokromi P-450 CYP2D6:n estäjät
- Paroksetiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MH037869-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DATR A4-GPS
- 970356
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .