Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CPAP versus Bilevel Pressure Support -ventilaatio kardiogeenisessä keuhkoödeemassa

maanantai 17. kesäkuuta 2013 päivittänyt: University Hospital, Rouen

CPAP Boussignac vs. kaksitasoinen painetukiventilaatio vaikeassa akuutissa kardiogeenisessä keuhkopöhössä

Arvioida, parantaako kaksitasoinen positiivinen hengitysteiden paine ventilaatiota nopeammin kuin jatkuva positiivinen hengitysteiden paine (CPAP) potilailla, joilla on akuutti keuhkopöhö. CPAP toimitetaan yksinkertaisen laitteen kautta, joka on kytketty happeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 16 vuotta, vakavan hengitysvaikeuden akuutti puhkeaminen, molemminpuoliset kohinat ja tyypilliset ruuhkolöydökset rintakehän röntgenkuvassa
  • hengitystiheys > 30/min, SpO2 >90%, apuhengityslihasten käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
PaCO2:n paraneminen ilmanvaihdon lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Endotrakeaalinen intubaatio, sydäninfarkti ja kuolleisuus ensimmäisten 24 tunnin aikana
Ilmanvaihdon kesto
Verikaasut, elintoiminnot
Aika siirtyä sairaalaan
Aika päästä sairaalaan
Sairaanhoitajat arvioivat käytön helppouden
Potilaiden toiminnallinen toleranssi
Jokaisen ilmanvaihtotavan komplikaatiot

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fabienne MORITZ, MD, University Hospital, Rouen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2001/059/HP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Boussignac CPAP - kaksitasoisen ilmanvaihdon tuki

3
Tilaa