이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심인성 폐부종에서 CPAP 대 이중 압력 지원 환기

2013년 6월 17일 업데이트: University Hospital, Rouen

중증 급성 심인성 폐부종에서 CPAP Boussignac 대 Bilevel Pressure Support Ventilation

급성 폐부종이 있는 환자에서 이중 수준 기도 양압이 지속적 양압(CPAP)보다 환기를 더 빠르게 개선하는지 평가합니다. CPAP는 산소에 연결된 간단한 장치를 통해 전달됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 > 16세, 심한 호흡곤란의 급성 발병, 양측 수포음 및 전형적인 흉부 방사선 사진 울혈 소견
  • 호흡 빈도 > 30/min, SpO2 >90%, 보조 호흡근 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
환기 종료 시 PaCO2 개선

2차 결과 측정

결과 측정
처음 24시간 동안 기관내 삽관, 심근경색 및 사망률
환기 기간
혈액 가스, 활력 징후
병동으로 이송되는 시간
퇴원까지의 시간
사용하기 쉬움은 간호사들에 의해 평가되었습니다.
환자 운영 허용 오차
각 환기 모드의 합병증

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fabienne MORITZ, MD, University Hospital, Rouen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 11월 1일

연구 완료

2005년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2001/059/HP

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Boussignac CPAP - 이중 수준 환기 지원에 대한 임상 시험

3
구독하다