- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00213681
심인성 폐부종에서 CPAP 대 이중 압력 지원 환기
2013년 6월 17일 업데이트: University Hospital, Rouen
중증 급성 심인성 폐부종에서 CPAP Boussignac 대 Bilevel Pressure Support Ventilation
급성 폐부종이 있는 환자에서 이중 수준 기도 양압이 지속적 양압(CPAP)보다 환기를 더 빠르게 개선하는지 평가합니다.
CPAP는 산소에 연결된 간단한 장치를 통해 전달됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 > 16세, 심한 호흡곤란의 급성 발병, 양측 수포음 및 전형적인 흉부 방사선 사진 울혈 소견
- 호흡 빈도 > 30/min, SpO2 >90%, 보조 호흡근 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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환기 종료 시 PaCO2 개선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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처음 24시간 동안 기관내 삽관, 심근경색 및 사망률
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환기 기간
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혈액 가스, 활력 징후
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병동으로 이송되는 시간
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퇴원까지의 시간
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사용하기 쉬움은 간호사들에 의해 평가되었습니다.
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환자 운영 허용 오차
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각 환기 모드의 합병증
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fabienne MORITZ, MD, University Hospital, Rouen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 11월 1일
연구 완료
2005년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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Boussignac CPAP - 이중 수준 환기 지원에 대한 임상 시험
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