心原性肺水腫における CPAP 対バイレベル圧補助換気
2013年6月17日 更新者：University Hospital, Rouen
重度の急性心原性肺水腫における CPAP ブシニャック対バイレベル圧サポート換気
急性肺水腫患者において、バイレベル気道陽圧が持続陽圧気道陽圧 (CPAP) よりも急速に換気を改善するかどうかを評価すること。
CPAP は、酸素に接続された単純なデバイスを介して提供されます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 16 歳、重度の呼吸困難の急性発症、両側性のラ音、および胸部 X 線写真での典型的なうっ血所見
- > 30/分の呼吸頻度、SpO2 >90%、副呼吸筋の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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換気終了時の PaCO2 の改善
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二次結果の測定
結果測定 |
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最初の 24 時間の気管内挿管、心筋梗塞および死亡率
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換気の持続時間
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血液ガス、バイタルサイン
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病棟への移動時間
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退院までの時間
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看護師による使いやすさの評価
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患者の操作許容度
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各換気モードの合併症
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fabienne MORITZ, MD、University Hospital, Rouen
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年11月1日
研究の完了
2005年3月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月14日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月17日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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