Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Assessment Of Efficacy and Safety Of UK-390,957 In Men With Premature Ejaculation

maanantai 5. marraskuuta 2012 päivittänyt: Pfizer

A Phase 2b, Multi-Centre, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose Response Study To Assess The Efficacy and Safety Of Oral UK390,957 In Men With Premature Ejaculation

Assessment of efficacy and safety UK-390,957.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Siemensyöksy

Interventio / Hoito

Lääke: UK-390 957

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

460

Vaihe

Vaihe 2
Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Alankomaat
- - Den Haag, Alankomaat
    - Pfizer Investigational Site
  - Nijmegen, Alankomaat
    - Pfizer Investigational Site
Australia
- New South Wales
  - Bondi Junction, New South Wales, Australia
    - Pfizer Investigational Site
  - St Leonards, New South Wales, Australia
    - Pfizer Investigational Site
- Queensland
  - Spring Hill, Queensland, Australia
    - Pfizer Investigational Site
- South Australia
  - Adelaide, South Australia, Australia
    - Pfizer Investigational Site
- Victoria
  - Malvern, Victoria, Australia
    - Pfizer Investigational Site
- Western Australia
  - Nedlands, Western Australia, Australia
    - Pfizer Investigational Site
Espanja
- - Barcelona, Espanja
    - Pfizer Investigational Site
  - Madrid, Espanja
    - Pfizer Investigational Site
  - Malaga, Espanja
    - Pfizer Investigational Site
- Barcelona
  - Sabadell, Barcelona, Espanja
    - Pfizer Investigational Site
Israel
- - Beer Sheba, Israel
    - Pfizer Investigational Site
  - Haifa, Israel
    - Pfizer Investigational Site
  - Jerusalem, Israel
    - Pfizer Investigational Site
  - Tel Hashomer, Israel
    - Pfizer Investigational Site
  - Tel- Aviv, Israel
    - Pfizer Investigational Site
Italia
- - Milan, Italia
    - Pfizer Investigational Site
  - Roma, Italia
    - Pfizer Investigational Site
Itävalta
- - Mistelbach, Itävalta
    - Pfizer Investigational Site
  - Salzburg, Itävalta
    - Pfizer Investigational Site
Kanada
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Kanada
    - Pfizer Investigational Site
- British Columbia
  - Victoria, British Columbia, Kanada
    - Pfizer Investigational Site
- Ontario
  - London, Ontario, Kanada
    - Pfizer Investigational Site
  - Oakville, Ontario, Kanada
    - Pfizer Investigational Site
  - Toronto, Ontario, Kanada
    - Pfizer Investigational Site
- Quebec
  - Montreal, Quebec, Kanada
    - Pfizer Investigational Site
  - MontrÃ©al, Quebec, Kanada
    - Pfizer Investigational Site
Norja
- - BodÃ¸, Norja
    - Pfizer Investigational Site
  - Moelv, Norja
    - Pfizer Investigational Site
  - Oslo, Norja
    - Pfizer Investigational Site
Puola
- - Bialystok, Puola
    - Pfizer Investigational Site
  - Kielce, Puola
    - Pfizer Investigational Site
  - Myslowice, Puola
    - Pfizer Investigational Site
  - Warszawa, Puola
    - Pfizer Investigational Site
Ranska
- - Le Kremlin Bicetre, Ranska
    - Pfizer Investigational Site
  - Lyon Cedex 03, Ranska
    - Pfizer Investigational Site
Ruotsi
- - Skovde, Ruotsi
    - Pfizer Investigational Site
  - Stockholm, Ruotsi
    - Pfizer Investigational Site
Saksa
- - Hamburg, Saksa
    - Pfizer Investigational Site
  - Hannover, Saksa
    - Pfizer Investigational Site
  - Muenchen, Saksa
    - Pfizer Investigational Site
- Bavaria
  - Muenchen, Bavaria, Saksa
    - Pfizer Investigational Site
Turkki
- Adana
  - Balcali, Adana, Turkki
    - Pfizer Investigational Site
- Ankara
  - Samanpazari, Ankara, Turkki
    - Pfizer Investigational Site
- Izmir
  - Balcova, Izmir, Turkki
    - Pfizer Investigational Site
Tšekin tasavalta
- - Brno, Tšekin tasavalta
    - Pfizer Investigational Site
  - Hradec Kralove, Tšekin tasavalta
    - Pfizer Investigational Site
  - Prague 5, Tšekin tasavalta
    - Pfizer Investigational Site
  - Praha 2, Tšekin tasavalta
    - Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Premature ejaculation as defined by DSM-IV

Exclusion Criteria:

History of erectile dysfunction

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Seksielämän laadun arviointi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

To obtain contact information for a study center near you, click here.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

A3871027

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .