- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00219583
Assessment Of Efficacy and Safety Of UK-390,957 In Men With Premature Ejaculation
5 ноября 2012 г. обновлено: Pfizer
A Phase 2b, Multi-Centre, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose Response Study To Assess The Efficacy and Safety Of Oral UK390,957 In Men With Premature Ejaculation
Assessment of efficacy and safety UK-390,957.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
460
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New South Wales
-
Bondi Junction, New South Wales, Австралия
- Pfizer Investigational Site
-
St Leonards, New South Wales, Австралия
- Pfizer Investigational Site
-
-
Queensland
-
Spring Hill, Queensland, Австралия
- Pfizer Investigational Site
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Австралия
- Pfizer Investigational Site
-
-
Victoria
-
Malvern, Victoria, Австралия
- Pfizer Investigational Site
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Австралия
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Mistelbach, Австрия
- Pfizer Investigational Site
-
Salzburg, Австрия
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Hamburg, Германия
- Pfizer Investigational Site
-
Hannover, Германия
- Pfizer Investigational Site
-
Muenchen, Германия
- Pfizer Investigational Site
-
-
Bavaria
-
Muenchen, Bavaria, Германия
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Beer Sheba, Израиль
- Pfizer Investigational Site
-
Haifa, Израиль
- Pfizer Investigational Site
-
Jerusalem, Израиль
- Pfizer Investigational Site
-
Tel Hashomer, Израиль
- Pfizer Investigational Site
-
Tel- Aviv, Израиль
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Barcelona, Испания
- Pfizer Investigational Site
-
Madrid, Испания
- Pfizer Investigational Site
-
Malaga, Испания
- Pfizer Investigational Site
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Испания
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Milan, Италия
- Pfizer Investigational Site
-
Roma, Италия
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
-
British Columbia
-
Victoria, British Columbia, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
Oakville, Ontario, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
Montréal, Quebec, Канада
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Den Haag, Нидерланды
- Pfizer Investigational Site
-
Nijmegen, Нидерланды
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Bodø, Норвегия
- Pfizer Investigational Site
-
Moelv, Норвегия
- Pfizer Investigational Site
-
Oslo, Норвегия
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Bialystok, Польша
- Pfizer Investigational Site
-
Kielce, Польша
- Pfizer Investigational Site
-
Myslowice, Польша
- Pfizer Investigational Site
-
Warszawa, Польша
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Adana
-
Balcali, Adana, Турция
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ankara
-
Samanpazari, Ankara, Турция
- Pfizer Investigational Site
-
-
Izmir
-
Balcova, Izmir, Турция
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Le Kremlin Bicetre, Франция
- Pfizer Investigational Site
-
Lyon Cedex 03, Франция
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Brno, Чешская Республика
- Pfizer Investigational Site
-
Hradec Kralove, Чешская Республика
- Pfizer Investigational Site
-
Prague 5, Чешская Республика
- Pfizer Investigational Site
-
Praha 2, Чешская Республика
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Skovde, Швеция
- Pfizer Investigational Site
-
Stockholm, Швеция
- Pfizer Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- Premature ejaculation as defined by DSM-IV
Exclusion Criteria:
- History of erectile dysfunction
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Оценка эффективности и безопасности
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Оценка качества половой жизни
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A3871027
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Великобритания-390 957
-
St George's, University of LondonЗавершенный
-
National Maternity Hospital, IrelandЗавершенныйРоженицы, нуждающиеся/запрашивающие эпидуральную анестезию как часть перинатальной помощиИрландия
-
PfizerПрекращеноВИЧ-1Испания, Соединенное Королевство, Малайзия, Соединенные Штаты, Португалия, Бразилия, Германия, Италия, Польша, Пуэрто-Рико, Южная Африка, Тайвань, Украина
-
Emine AtıcıKTO Karatay UniversityЗавершенный
-
Baskent UniversityЗавершенныйПародонтит, Взрослый
-
Imperial College Healthcare NHS TrustЗавершенныйГемодиализСоединенное Королевство
-
Cairo UniversityЗавершенный
-
Severance HospitalЗавершенныйОбсессивно-компульсивное расстройствоКорея, Республика
-
University of EdinburghЗавершенныйПреждевременная недостаточность яичниковСоединенное Королевство
-
Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBAНеизвестный