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Assessment Of Efficacy and Safety Of UK-390,957 In Men With Premature Ejaculation

5. November 2012 aktualisiert von: Pfizer

A Phase 2b, Multi-Centre, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose Response Study To Assess The Efficacy and Safety Of Oral UK390,957 In Men With Premature Ejaculation

Assessment of efficacy and safety UK-390,957.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

460

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • New South Wales
      • Bondi Junction, New South Wales, Australien
        • Pfizer Investigational Site
      • St Leonards, New South Wales, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • Queensland
      • Spring Hill, Queensland, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien
        • Pfizer Investigational Site
  • Deutschland
      • Hamburg, Deutschland
        • Pfizer Investigational Site
      • Hannover, Deutschland
        • Pfizer Investigational Site
      • Muenchen, Deutschland
        • Pfizer Investigational Site
    • Bavaria
      • Muenchen, Bavaria, Deutschland
        • Pfizer Investigational Site
  • Frankreich
      • Le Kremlin Bicetre, Frankreich
        • Pfizer Investigational Site
      • Lyon Cedex 03, Frankreich
        • Pfizer Investigational Site
  • Israel
      • Beer Sheba, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Haifa, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Jerusalem, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel Hashomer, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel- Aviv, Israel
        • Pfizer Investigational Site
  • Italien
      • Milan, Italien
        • Pfizer Investigational Site
      • Roma, Italien
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
  • Niederlande
      • Den Haag, Niederlande
        • Pfizer Investigational Site
      • Nijmegen, Niederlande
        • Pfizer Investigational Site
  • Norwegen
      • Bodø, Norwegen
        • Pfizer Investigational Site
      • Moelv, Norwegen
        • Pfizer Investigational Site
      • Oslo, Norwegen
        • Pfizer Investigational Site
  • Polen
      • Bialystok, Polen
        • Pfizer Investigational Site
      • Kielce, Polen
        • Pfizer Investigational Site
      • Myslowice, Polen
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Polen
        • Pfizer Investigational Site
  • Schweden
      • Skovde, Schweden
        • Pfizer Investigational Site
      • Stockholm, Schweden
        • Pfizer Investigational Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Pfizer Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • Pfizer Investigational Site
      • Malaga, Spanien
        • Pfizer Investigational Site
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien
        • Pfizer Investigational Site
  • Truthahn
    • Adana
      • Balcali, Adana, Truthahn
        • Pfizer Investigational Site
    • Ankara
      • Samanpazari, Ankara, Truthahn
        • Pfizer Investigational Site
    • Izmir
      • Balcova, Izmir, Truthahn
        • Pfizer Investigational Site
  • Tschechische Republik
      • Brno, Tschechische Republik
        • Pfizer Investigational Site
      • Hradec Kralove, Tschechische Republik
        • Pfizer Investigational Site
      • Prague 5, Tschechische Republik
        • Pfizer Investigational Site
      • Praha 2, Tschechische Republik
        • Pfizer Investigational Site
  • Österreich
      • Mistelbach, Österreich
        • Pfizer Investigational Site
      • Salzburg, Österreich
        • Pfizer Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Premature ejaculation as defined by DSM-IV

Exclusion Criteria:

  • History of erectile dysfunction

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Bewertung der Qualität des Sexuallebens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A3871027

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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