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Assessment Of Efficacy and Safety Of UK-390,957 In Men With Premature Ejaculation

5 de novembro de 2012 atualizado por: Pfizer

A Phase 2b, Multi-Centre, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose Response Study To Assess The Efficacy and Safety Of Oral UK390,957 In Men With Premature Ejaculation

Assessment of efficacy and safety UK-390,957.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

460

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Hamburg, Alemanha
        • Pfizer Investigational Site
      • Hannover, Alemanha
        • Pfizer Investigational Site
      • Muenchen, Alemanha
        • Pfizer Investigational Site
    • Bavaria
      • Muenchen, Bavaria, Alemanha
        • Pfizer Investigational Site
  • Austrália
    • New South Wales
      • Bondi Junction, New South Wales, Austrália
        • Pfizer Investigational Site
      • St Leonards, New South Wales, Austrália
        • Pfizer Investigational Site
    • Queensland
      • Spring Hill, Queensland, Austrália
        • Pfizer Investigational Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrália
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Austrália
        • Pfizer Investigational Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Austrália
        • Pfizer Investigational Site
  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
      • Montréal, Quebec, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
  • Espanha
      • Barcelona, Espanha
        • Pfizer Investigational Site
      • Madrid, Espanha
        • Pfizer Investigational Site
      • Malaga, Espanha
        • Pfizer Investigational Site
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanha
        • Pfizer Investigational Site
  • França
      • Le Kremlin Bicetre, França
        • Pfizer Investigational Site
      • Lyon Cedex 03, França
        • Pfizer Investigational Site
  • Holanda
      • Den Haag, Holanda
        • Pfizer Investigational Site
      • Nijmegen, Holanda
        • Pfizer Investigational Site
  • Israel
      • Beer Sheba, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Haifa, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Jerusalem, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel Hashomer, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel- Aviv, Israel
        • Pfizer Investigational Site
  • Itália
      • Milan, Itália
        • Pfizer Investigational Site
      • Roma, Itália
        • Pfizer Investigational Site
  • Noruega
      • Bodø, Noruega
        • Pfizer Investigational Site
      • Moelv, Noruega
        • Pfizer Investigational Site
      • Oslo, Noruega
        • Pfizer Investigational Site
  • Peru
    • Adana
      • Balcali, Adana, Peru
        • Pfizer Investigational Site
    • Ankara
      • Samanpazari, Ankara, Peru
        • Pfizer Investigational Site
    • Izmir
      • Balcova, Izmir, Peru
        • Pfizer Investigational Site
  • Polônia
      • Bialystok, Polônia
        • Pfizer Investigational Site
      • Kielce, Polônia
        • Pfizer Investigational Site
      • Myslowice, Polônia
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Polônia
        • Pfizer Investigational Site
  • República Checa
      • Brno, República Checa
        • Pfizer Investigational Site
      • Hradec Kralove, República Checa
        • Pfizer Investigational Site
      • Prague 5, República Checa
        • Pfizer Investigational Site
      • Praha 2, República Checa
        • Pfizer Investigational Site
  • Suécia
      • Skovde, Suécia
        • Pfizer Investigational Site
      • Stockholm, Suécia
        • Pfizer Investigational Site
  • Áustria
      • Mistelbach, Áustria
        • Pfizer Investigational Site
      • Salzburg, Áustria
        • Pfizer Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Premature ejaculation as defined by DSM-IV

Exclusion Criteria:

  • History of erectile dysfunction

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Avaliação da eficácia e segurança

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Avaliação da qualidade de vida sexual

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pfizer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A3871027

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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