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Assessment Of Efficacy and Safety Of UK-390,957 In Men With Premature Ejaculation

5 novembre 2012 aggiornato da: Pfizer

A Phase 2b, Multi-Centre, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose Response Study To Assess The Efficacy and Safety Of Oral UK390,957 In Men With Premature Ejaculation

Assessment of efficacy and safety UK-390,957.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

460

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Bondi Junction, New South Wales, Australia
        • Pfizer Investigational Site
      • St Leonards, New South Wales, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Queensland
      • Spring Hill, Queensland, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia
        • Pfizer Investigational Site
  • Austria
      • Mistelbach, Austria
        • Pfizer Investigational Site
      • Salzburg, Austria
        • Pfizer Investigational Site
  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Pfizer Investigational Site
  • Francia
      • Le Kremlin Bicetre, Francia
        • Pfizer Investigational Site
      • Lyon Cedex 03, Francia
        • Pfizer Investigational Site
  • Germania
      • Hamburg, Germania
        • Pfizer Investigational Site
      • Hannover, Germania
        • Pfizer Investigational Site
      • Muenchen, Germania
        • Pfizer Investigational Site
    • Bavaria
      • Muenchen, Bavaria, Germania
        • Pfizer Investigational Site
  • Israele
      • Beer Sheba, Israele
        • Pfizer Investigational Site
      • Haifa, Israele
        • Pfizer Investigational Site
      • Jerusalem, Israele
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel Hashomer, Israele
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel- Aviv, Israele
        • Pfizer Investigational Site
  • Italia
      • Milan, Italia
        • Pfizer Investigational Site
      • Roma, Italia
        • Pfizer Investigational Site
  • Norvegia
      • Bodø, Norvegia
        • Pfizer Investigational Site
      • Moelv, Norvegia
        • Pfizer Investigational Site
      • Oslo, Norvegia
        • Pfizer Investigational Site
  • Olanda
      • Den Haag, Olanda
        • Pfizer Investigational Site
      • Nijmegen, Olanda
        • Pfizer Investigational Site
  • Polonia
      • Bialystok, Polonia
        • Pfizer Investigational Site
      • Kielce, Polonia
        • Pfizer Investigational Site
      • Myslowice, Polonia
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Polonia
        • Pfizer Investigational Site
  • Repubblica Ceca
      • Brno, Repubblica Ceca
        • Pfizer Investigational Site
      • Hradec Kralove, Repubblica Ceca
        • Pfizer Investigational Site
      • Prague 5, Repubblica Ceca
        • Pfizer Investigational Site
      • Praha 2, Repubblica Ceca
        • Pfizer Investigational Site
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Pfizer Investigational Site
      • Madrid, Spagna
        • Pfizer Investigational Site
      • Malaga, Spagna
        • Pfizer Investigational Site
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spagna
        • Pfizer Investigational Site
  • Svezia
      • Skovde, Svezia
        • Pfizer Investigational Site
      • Stockholm, Svezia
        • Pfizer Investigational Site
  • Tacchino
    • Adana
      • Balcali, Adana, Tacchino
        • Pfizer Investigational Site
    • Ankara
      • Samanpazari, Ankara, Tacchino
        • Pfizer Investigational Site
    • Izmir
      • Balcova, Izmir, Tacchino
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Premature ejaculation as defined by DSM-IV

Exclusion Criteria:

  • History of erectile dysfunction

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Valutazione dell'efficacia e della sicurezza

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Valutazione della qualità della vita sessuale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A3871027

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Regno Unito-390.957

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