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Assessment Of Efficacy and Safety Of UK-390,957 In Men With Premature Ejaculation

5 novembre 2012 mis à jour par: Pfizer

A Phase 2b, Multi-Centre, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose Response Study To Assess The Efficacy and Safety Of Oral UK390,957 In Men With Premature Ejaculation

Assessment of efficacy and safety UK-390,957.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

460

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Hamburg, Allemagne
        • Pfizer Investigational Site
      • Hannover, Allemagne
        • Pfizer Investigational Site
      • Muenchen, Allemagne
        • Pfizer Investigational Site
    • Bavaria
      • Muenchen, Bavaria, Allemagne
        • Pfizer Investigational Site
  • Australie
    • New South Wales
      • Bondi Junction, New South Wales, Australie
        • Pfizer Investigational Site
      • St Leonards, New South Wales, Australie
        • Pfizer Investigational Site
    • Queensland
      • Spring Hill, Queensland, Australie
        • Pfizer Investigational Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australie
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australie
        • Pfizer Investigational Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australie
        • Pfizer Investigational Site
  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Pfizer Investigational Site
  • Espagne
      • Barcelona, Espagne
        • Pfizer Investigational Site
      • Madrid, Espagne
        • Pfizer Investigational Site
      • Malaga, Espagne
        • Pfizer Investigational Site
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espagne
        • Pfizer Investigational Site
  • France
      • Le Kremlin Bicetre, France
        • Pfizer Investigational Site
      • Lyon Cedex 03, France
        • Pfizer Investigational Site
  • Israël
      • Beer Sheba, Israël
        • Pfizer Investigational Site
      • Haifa, Israël
        • Pfizer Investigational Site
      • Jerusalem, Israël
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel Hashomer, Israël
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel- Aviv, Israël
        • Pfizer Investigational Site
  • Italie
      • Milan, Italie
        • Pfizer Investigational Site
      • Roma, Italie
        • Pfizer Investigational Site
  • L'Autriche
      • Mistelbach, L'Autriche
        • Pfizer Investigational Site
      • Salzburg, L'Autriche
        • Pfizer Investigational Site
  • Norvège
      • Bodø, Norvège
        • Pfizer Investigational Site
      • Moelv, Norvège
        • Pfizer Investigational Site
      • Oslo, Norvège
        • Pfizer Investigational Site
  • Pays-Bas
      • Den Haag, Pays-Bas
        • Pfizer Investigational Site
      • Nijmegen, Pays-Bas
        • Pfizer Investigational Site
  • Pologne
      • Bialystok, Pologne
        • Pfizer Investigational Site
      • Kielce, Pologne
        • Pfizer Investigational Site
      • Myslowice, Pologne
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Pologne
        • Pfizer Investigational Site
  • République tchèque
      • Brno, République tchèque
        • Pfizer Investigational Site
      • Hradec Kralove, République tchèque
        • Pfizer Investigational Site
      • Prague 5, République tchèque
        • Pfizer Investigational Site
      • Praha 2, République tchèque
        • Pfizer Investigational Site
  • Suède
      • Skovde, Suède
        • Pfizer Investigational Site
      • Stockholm, Suède
        • Pfizer Investigational Site
  • Turquie
    • Adana
      • Balcali, Adana, Turquie
        • Pfizer Investigational Site
    • Ankara
      • Samanpazari, Ankara, Turquie
        • Pfizer Investigational Site
    • Izmir
      • Balcova, Izmir, Turquie
        • Pfizer Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Premature ejaculation as defined by DSM-IV

Exclusion Criteria:

  • History of erectile dysfunction

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Évaluation de la qualité de la vie sexuelle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pfizer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • A3871027

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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