Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Assessment Of Efficacy and Safety Of UK-390,957 In Men With Premature Ejaculation

5 november 2012 uppdaterad av: Pfizer

A Phase 2b, Multi-Centre, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose Response Study To Assess The Efficacy and Safety Of Oral UK390,957 In Men With Premature Ejaculation

Assessment of efficacy and safety UK-390,957.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

460

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • New South Wales
      • Bondi Junction, New South Wales, Australien
        • Pfizer Investigational Site
      • St Leonards, New South Wales, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • Queensland
      • Spring Hill, Queensland, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien
        • Pfizer Investigational Site
  • Frankrike
      • Le Kremlin Bicetre, Frankrike
        • Pfizer Investigational Site
      • Lyon Cedex 03, Frankrike
        • Pfizer Investigational Site
  • Israel
      • Beer Sheba, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Haifa, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Jerusalem, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel Hashomer, Israel
        • Pfizer Investigational Site
      • Tel- Aviv, Israel
        • Pfizer Investigational Site
  • Italien
      • Milan, Italien
        • Pfizer Investigational Site
      • Roma, Italien
        • Pfizer Investigational Site
  • Kalkon
    • Adana
      • Balcali, Adana, Kalkon
        • Pfizer Investigational Site
    • Ankara
      • Samanpazari, Ankara, Kalkon
        • Pfizer Investigational Site
    • Izmir
      • Balcova, Izmir, Kalkon
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Oakville, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
  • Nederländerna
      • Den Haag, Nederländerna
        • Pfizer Investigational Site
      • Nijmegen, Nederländerna
        • Pfizer Investigational Site
  • Norge
      • Bodø, Norge
        • Pfizer Investigational Site
      • Moelv, Norge
        • Pfizer Investigational Site
      • Oslo, Norge
        • Pfizer Investigational Site
  • Polen
      • Bialystok, Polen
        • Pfizer Investigational Site
      • Kielce, Polen
        • Pfizer Investigational Site
      • Myslowice, Polen
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Polen
        • Pfizer Investigational Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Pfizer Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • Pfizer Investigational Site
      • Malaga, Spanien
        • Pfizer Investigational Site
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien
        • Pfizer Investigational Site
  • Sverige
      • Skovde, Sverige
        • Pfizer Investigational Site
      • Stockholm, Sverige
        • Pfizer Investigational Site
  • Tjeckien
      • Brno, Tjeckien
        • Pfizer Investigational Site
      • Hradec Kralove, Tjeckien
        • Pfizer Investigational Site
      • Prague 5, Tjeckien
        • Pfizer Investigational Site
      • Praha 2, Tjeckien
        • Pfizer Investigational Site
  • Tyskland
      • Hamburg, Tyskland
        • Pfizer Investigational Site
      • Hannover, Tyskland
        • Pfizer Investigational Site
      • Muenchen, Tyskland
        • Pfizer Investigational Site
    • Bavaria
      • Muenchen, Bavaria, Tyskland
        • Pfizer Investigational Site
  • Österrike
      • Mistelbach, Österrike
        • Pfizer Investigational Site
      • Salzburg, Österrike
        • Pfizer Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Premature ejaculation as defined by DSM-IV

Exclusion Criteria:

  • History of erectile dysfunction

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Bedömning av effektivitet och säkerhet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Bedömning av sexuallivskvalitet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pfizer

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2005

Första postat (Uppskatta)

22 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A3871027

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera