Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Assessment Of Efficacy and Safety Of UK-390,957 In Men With Premature Ejaculation

5 november 2012 bijgewerkt door: Pfizer

A Phase 2b, Multi-Centre, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose Response Study To Assess The Efficacy and Safety Of Oral UK390,957 In Men With Premature Ejaculation

Assessment of efficacy and safety UK-390,957.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Ejaculatie

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: VK-390.957

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

460

Fase

Fase 2
Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Australië
- New South Wales
  - Bondi Junction, New South Wales, Australië
    - Pfizer Investigational Site
  - St Leonards, New South Wales, Australië
    - Pfizer Investigational Site
- Queensland
  - Spring Hill, Queensland, Australië
    - Pfizer Investigational Site
- South Australia
  - Adelaide, South Australia, Australië
    - Pfizer Investigational Site
- Victoria
  - Malvern, Victoria, Australië
    - Pfizer Investigational Site
- Western Australia
  - Nedlands, Western Australia, Australië
    - Pfizer Investigational Site
Canada
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Canada
    - Pfizer Investigational Site
- British Columbia
  - Victoria, British Columbia, Canada
    - Pfizer Investigational Site
- Ontario
  - London, Ontario, Canada
    - Pfizer Investigational Site
  - Oakville, Ontario, Canada
    - Pfizer Investigational Site
  - Toronto, Ontario, Canada
    - Pfizer Investigational Site
- Quebec
  - Montreal, Quebec, Canada
    - Pfizer Investigational Site
  - MontrÃ©al, Quebec, Canada
    - Pfizer Investigational Site
Duitsland
- - Hamburg, Duitsland
    - Pfizer Investigational Site
  - Hannover, Duitsland
    - Pfizer Investigational Site
  - Muenchen, Duitsland
    - Pfizer Investigational Site
- Bavaria
  - Muenchen, Bavaria, Duitsland
    - Pfizer Investigational Site
Frankrijk
- - Le Kremlin Bicetre, Frankrijk
    - Pfizer Investigational Site
  - Lyon Cedex 03, Frankrijk
    - Pfizer Investigational Site
Israël
- - Beer Sheba, Israël
    - Pfizer Investigational Site
  - Haifa, Israël
    - Pfizer Investigational Site
  - Jerusalem, Israël
    - Pfizer Investigational Site
  - Tel Hashomer, Israël
    - Pfizer Investigational Site
  - Tel- Aviv, Israël
    - Pfizer Investigational Site
Italië
- - Milan, Italië
    - Pfizer Investigational Site
  - Roma, Italië
    - Pfizer Investigational Site
Kalkoen
- Adana
  - Balcali, Adana, Kalkoen
    - Pfizer Investigational Site
- Ankara
  - Samanpazari, Ankara, Kalkoen
    - Pfizer Investigational Site
- Izmir
  - Balcova, Izmir, Kalkoen
    - Pfizer Investigational Site
Nederland
- - Den Haag, Nederland
    - Pfizer Investigational Site
  - Nijmegen, Nederland
    - Pfizer Investigational Site
Noorwegen
- - BodÃ¸, Noorwegen
    - Pfizer Investigational Site
  - Moelv, Noorwegen
    - Pfizer Investigational Site
  - Oslo, Noorwegen
    - Pfizer Investigational Site
Oostenrijk
- - Mistelbach, Oostenrijk
    - Pfizer Investigational Site
  - Salzburg, Oostenrijk
    - Pfizer Investigational Site
Polen
- - Bialystok, Polen
    - Pfizer Investigational Site
  - Kielce, Polen
    - Pfizer Investigational Site
  - Myslowice, Polen
    - Pfizer Investigational Site
  - Warszawa, Polen
    - Pfizer Investigational Site
Spanje
- - Barcelona, Spanje
    - Pfizer Investigational Site
  - Madrid, Spanje
    - Pfizer Investigational Site
  - Malaga, Spanje
    - Pfizer Investigational Site
- Barcelona
  - Sabadell, Barcelona, Spanje
    - Pfizer Investigational Site
Tsjechische Republiek
- - Brno, Tsjechische Republiek
    - Pfizer Investigational Site
  - Hradec Kralove, Tsjechische Republiek
    - Pfizer Investigational Site
  - Prague 5, Tsjechische Republiek
    - Pfizer Investigational Site
  - Praha 2, Tsjechische Republiek
    - Pfizer Investigational Site
Zweden
- - Skovde, Zweden
    - Pfizer Investigational Site
  - Stockholm, Zweden
    - Pfizer Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Premature ejaculation as defined by DSM-IV

Exclusion Criteria:

History of erectile dysfunction

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Beoordeling van werkzaamheid en veiligheid

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Beoordeling van de kwaliteit van het seksuele leven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pfizer

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

To obtain contact information for a study center near you, click here.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

A3871027

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .