Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perusterveydenhuollon lääkärit käyttävät tupakoinnin lopettamissuunnitelmia tupakoivien potilaiden auttamiseksi

torstai 15. elokuuta 2013 päivittänyt: Kaiser Permanente

Sähköisten potilastietojen käyttö perusterveydenhuollon tupakkahoitoa koskevien ohjeiden noudattamisen mittaamiseen ja parantamiseen

PERUSTELUT: Lääkäreiden ehdottamat tupakoinnin lopettamissuunnitelmat voivat auttaa potilaita lopettamaan tupakoinnin. Sen tutkiminen, kuinka lääkärit antavat tupakoinnin lopettamishoitoa perhelääkäreinä, voi lisätä tupakoitsijoiden mahdollisuuksia saada tällaista hoitoa.

TARKOITUS: Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan lääkäreiden toimintatapoja nähdäkseen, lisääkö säännöllinen palaute lääkärille aikuisten tupakoitsijoiden mahdollisuutta saada tupakoinnin lopettamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Kehitetään automaattinen koodausjärjestelmä olemassa olevien sähköisten sairauskertomusten (EMR) avulla arvioidaksesi, kuinka yksittäiset lääkärit noudattavat kansallisia tupakoinnin lopettamisen hoitoohjeita perusterveydenhuollon ympäristössä neljässä terveydenhuoltoorganisaatiossa.
  • Vertaa automaattisen koodausjärjestelmän pätevyyttä sairauskertomusten abstraktoreiden suorittamaan koodaukseen.
  • Selvitä suorituspalautteen vaikutus tupakkahoidon käytäntöihin kahden vuoden aikana perusterveydenhuollon lääkäreiden keskuudessa.
  • Anna suosituksia tupakoinnin lopettamisen hoitopalvelujen kirjaamisesta EMR-järjestelmiin ja hoitoohjeiden noudattamisen arvioimiseen.
  • Tuottaa joukko tietokoneohjelmia, joita voidaan helposti ottaa käyttöön erilaisissa terveydenhuollon ympäristöissä kansallisten tupakoinnin vieroitushoidon ohjeiden noudattamisen arvioimiseksi käyttämällä EMR-tietoja.

OUTLINE: Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu, monikeskustutkimus. Kunkin osallistuvan keskuksen lääkärit lajitellaan pareiksi sen mukaan, kuinka paljon he antavat tupakoinnin lopettamiseen liittyviä neuvoja tunnistetuille aikuisille tupakoitsijoille ja tunnistettujen aikuisten tupakoitsijoiden lukumäärän 3 kuukauden perustarkkailujakson aikana. Jokainen parin lääkäri satunnaistetaan sitten yhteen kahdesta haarasta.

  • Käsivarsi I (automaattisen koodausjärjestelmän palaute): Lääkärit saavat automaattiselta koodausjärjestelmältä raportteja heidän suoriutumisestaan ​​tupakoinnin vieroituspalveluiden hallinnoinnissa jokaisessa viidestä A:sta (Kysy, Neuvo, Arvioi, Avusta ja Järjestä) tunnistetuille tupakoitsijoille verrattuna aiemman suorituksensa ja anonyymien kollegoidensa kanssa kolmen kuukauden välein. Vuoden kuluttua satunnaistamisen jälkeen nämä lääkärit satunnaistetaan edelleen käyttäen samaa pariryhmälähestymistapaa, jotta he voivat joko jatkaa automaattisen koodausjärjestelmän palautteen vastaanottamista vielä yhden vuoden TAI lopettaakseen palautteen vastaanottamisen.

Lääkärit saavat 2-vuotisjakson lopussa kyselyn palauteraporttien kunkin osa-alueen hyödyllisyydestä ja palauteohjelmasta yleensä.

  • Varsi II (kontrolli): Lääkärit eivät saa mitään tietoa suoriutumisestaan ​​tupakoinnin vieroituspalveluiden antamisessa jokaisessa viidestä A:sta tunnistetuille tupakoitsijoille.

Kaikkien lääkäreiden potilaille lähetetään kysely perusterveydenhuollon tupakoinnin vieroituspalveluista kahden viikon kuluessa kunkin potilaan perusterveydenhuollon käynnistä ja sitten ensimmäisen palautteen antamisen vuoden lopussa lääkäreille, jotta he voivat verrata potilaiden ilmoitusta tupakoinnin vieroituspalveluista. mitä on dokumentoitu kyseisen perusterveydenhuollon käynnin sähköisessä sairauskertomuksessa.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy vähintään 40 perusterveydenhuollon lääkäriä osallistuvassa keskuksessa ja 1 000 potilasta (250 per osallistuva keskus).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

344

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80014
        • Kaiser Permanente - Aurora
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96817
        • Kaiser Permanente Center for Health Research - Hawaii
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Harvard Pilgrim Health Care
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Perusterveydenhuollon lääkäri, joka täyttää kaikki seuraavat kriteerit:

    • Lääkärin harjoittelu perhelääkärissä tai sisätautien klinikalla
    • Suunniteltu tapaamaan aikuisia perusterveydenhuollon potilaita ≥ 2½ päivää (tai 5 puolipäivää tai vastaava kokonaisten ja puolen päivän yhdistelmä) viikossa
    • Suunnittelevat jatkavansa kokopäiväistä harjoittelua osallistuvassa organisaatiossaan vähintään seuraavat 2 vuotta
    • Vähintään 1 vuoden kokemus paikallisen sähköisen sairauskertomusjärjestelmän kanssa työskentelystä
  • Potilas

    • Aikuinen tupakoitsija, joka vieraili tutkimuslääkärillä viimeisen kuukauden aikana

POTILAS OMINAISUUDET:

Ikä

  • Aikuinen

Suorituskyvyn tila

  • Ei määritelty

Elinajanodote

  • Ei määritelty

Hematopoieettinen

  • Ei määritelty

Maksa

  • Ei määritelty

Munuaiset

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

Biologinen terapia

  • Ei määritelty

Kemoterapia

  • Ei määritelty

Endokriininen terapia

  • Ei määritelty

Sädehoito

  • Ei määritelty

Leikkaus

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Muutos 5 A:n (Kysy, Neuvo, Arvioi, Auta ja Järjestä) tupakoinnin vieroitushoidossa ja apua saaneiden tupakoitsijoiden prosenttiosuudessa MediClass-luokituksen mukaan mitattuna 18 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Victor J. Stevens, PhD, Kaiser Permanente

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 16. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa