- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00227786
Perusterveydenhuollon lääkärit käyttävät tupakoinnin lopettamissuunnitelmia tupakoivien potilaiden auttamiseksi
Sähköisten potilastietojen käyttö perusterveydenhuollon tupakkahoitoa koskevien ohjeiden noudattamisen mittaamiseen ja parantamiseen
PERUSTELUT: Lääkäreiden ehdottamat tupakoinnin lopettamissuunnitelmat voivat auttaa potilaita lopettamaan tupakoinnin. Sen tutkiminen, kuinka lääkärit antavat tupakoinnin lopettamishoitoa perhelääkäreinä, voi lisätä tupakoitsijoiden mahdollisuuksia saada tällaista hoitoa.
TARKOITUS: Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan lääkäreiden toimintatapoja nähdäkseen, lisääkö säännöllinen palaute lääkärille aikuisten tupakoitsijoiden mahdollisuutta saada tupakoinnin lopettamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Kehitetään automaattinen koodausjärjestelmä olemassa olevien sähköisten sairauskertomusten (EMR) avulla arvioidaksesi, kuinka yksittäiset lääkärit noudattavat kansallisia tupakoinnin lopettamisen hoitoohjeita perusterveydenhuollon ympäristössä neljässä terveydenhuoltoorganisaatiossa.
- Vertaa automaattisen koodausjärjestelmän pätevyyttä sairauskertomusten abstraktoreiden suorittamaan koodaukseen.
- Selvitä suorituspalautteen vaikutus tupakkahoidon käytäntöihin kahden vuoden aikana perusterveydenhuollon lääkäreiden keskuudessa.
- Anna suosituksia tupakoinnin lopettamisen hoitopalvelujen kirjaamisesta EMR-järjestelmiin ja hoitoohjeiden noudattamisen arvioimiseen.
- Tuottaa joukko tietokoneohjelmia, joita voidaan helposti ottaa käyttöön erilaisissa terveydenhuollon ympäristöissä kansallisten tupakoinnin vieroitushoidon ohjeiden noudattamisen arvioimiseksi käyttämällä EMR-tietoja.
OUTLINE: Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu, monikeskustutkimus. Kunkin osallistuvan keskuksen lääkärit lajitellaan pareiksi sen mukaan, kuinka paljon he antavat tupakoinnin lopettamiseen liittyviä neuvoja tunnistetuille aikuisille tupakoitsijoille ja tunnistettujen aikuisten tupakoitsijoiden lukumäärän 3 kuukauden perustarkkailujakson aikana. Jokainen parin lääkäri satunnaistetaan sitten yhteen kahdesta haarasta.
- Käsivarsi I (automaattisen koodausjärjestelmän palaute): Lääkärit saavat automaattiselta koodausjärjestelmältä raportteja heidän suoriutumisestaan tupakoinnin vieroituspalveluiden hallinnoinnissa jokaisessa viidestä A:sta (Kysy, Neuvo, Arvioi, Avusta ja Järjestä) tunnistetuille tupakoitsijoille verrattuna aiemman suorituksensa ja anonyymien kollegoidensa kanssa kolmen kuukauden välein. Vuoden kuluttua satunnaistamisen jälkeen nämä lääkärit satunnaistetaan edelleen käyttäen samaa pariryhmälähestymistapaa, jotta he voivat joko jatkaa automaattisen koodausjärjestelmän palautteen vastaanottamista vielä yhden vuoden TAI lopettaakseen palautteen vastaanottamisen.
Lääkärit saavat 2-vuotisjakson lopussa kyselyn palauteraporttien kunkin osa-alueen hyödyllisyydestä ja palauteohjelmasta yleensä.
- Varsi II (kontrolli): Lääkärit eivät saa mitään tietoa suoriutumisestaan tupakoinnin vieroituspalveluiden antamisessa jokaisessa viidestä A:sta tunnistetuille tupakoitsijoille.
Kaikkien lääkäreiden potilaille lähetetään kysely perusterveydenhuollon tupakoinnin vieroituspalveluista kahden viikon kuluessa kunkin potilaan perusterveydenhuollon käynnistä ja sitten ensimmäisen palautteen antamisen vuoden lopussa lääkäreille, jotta he voivat verrata potilaiden ilmoitusta tupakoinnin vieroituspalveluista. mitä on dokumentoitu kyseisen perusterveydenhuollon käynnin sähköisessä sairauskertomuksessa.
ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy vähintään 40 perusterveydenhuollon lääkäriä osallistuvassa keskuksessa ja 1 000 potilasta (250 per osallistuva keskus).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80014
- Kaiser Permanente - Aurora
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96817
- Kaiser Permanente Center for Health Research - Hawaii
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Harvard Pilgrim Health Care
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
Perusterveydenhuollon lääkäri, joka täyttää kaikki seuraavat kriteerit:
- Lääkärin harjoittelu perhelääkärissä tai sisätautien klinikalla
- Suunniteltu tapaamaan aikuisia perusterveydenhuollon potilaita ≥ 2½ päivää (tai 5 puolipäivää tai vastaava kokonaisten ja puolen päivän yhdistelmä) viikossa
- Suunnittelevat jatkavansa kokopäiväistä harjoittelua osallistuvassa organisaatiossaan vähintään seuraavat 2 vuotta
- Vähintään 1 vuoden kokemus paikallisen sähköisen sairauskertomusjärjestelmän kanssa työskentelystä
Potilas
- Aikuinen tupakoitsija, joka vieraili tutkimuslääkärillä viimeisen kuukauden aikana
POTILAS OMINAISUUDET:
Ikä
- Aikuinen
Suorituskyvyn tila
- Ei määritelty
Elinajanodote
- Ei määritelty
Hematopoieettinen
- Ei määritelty
Maksa
- Ei määritelty
Munuaiset
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
Biologinen terapia
- Ei määritelty
Kemoterapia
- Ei määritelty
Endokriininen terapia
- Ei määritelty
Sädehoito
- Ei määritelty
Leikkaus
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Muutos 5 A:n (Kysy, Neuvo, Arvioi, Auta ja Järjestä) tupakoinnin vieroitushoidossa ja apua saaneiden tupakoitsijoiden prosenttiosuudessa MediClass-luokituksen mukaan mitattuna 18 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Victor J. Stevens, PhD, Kaiser Permanente
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000448865
- KAISER-U19-CA099193
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .