Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevien lääkäreiden kasvavat johtajat: satunnaistettu kokeilu jatko-opiskelijoiden koulutustoimista

Tulevien lääkäreiden kasvavat johtajat: satunnaistettu, kontrolloitu koulutus jatkokoulutuksen harjoittelijoiden koulutuksesta

Tutkimuksen tavoite: Tämän kokeen tavoitteena oli selvittää johtajuuden kehittämisohjelman (LDP) tehokkuus, jonka tavoitteena on 1) luoda johtamisen perustiedot ja 2) edistää johtamistaitojen reflektointia.

Tutkimussuunnitelma: Satunnaistettu, kontrolloitu, yksisokkotutkimus. Tutkimukseen osallistuvat: Vanhempi jatko-opintojen lääketieteen ja kirurgian harjoittelijat kaupunkiyliopiston terveyskeskuksessa.

Menetelmät: Tukikelpoiset osallistujat satunnaistettiin joko LDP:hen (interventioryhmä) tai säännölliseen jatkokoulutukseen (kontrolliryhmä). Eettisistä syistä kaikille kontrolliryhmään kuuluville osallistujille tarjottiin LDP:tä kokeen lopussa. 1º tulosmittarina käytettiin tietoon perustuvaa kirjallista koetta. Otoskoko arvioitiin 20 %:n eron keskimääräisissä testipisteissä ryhmien välillä. Osallistujien reflektointikykyä ja korkeatasoisempia johtajuuden taitoja testattiin henkilökohtaisessa oppimisprojektissa (PLP, 2º tulosmittari).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoite: Tämän kokeen tavoitteena oli selvittää johtajuuden kehittämisohjelman (LDP) tehokkuus, jonka tavoitteena on 1) luoda johtamisen perustiedot ja 2) edistää johtamistaitojen reflektointia.

Tutkimussuunnitelma: Satunnaistettu, kontrolloitu, yksisokkotutkimus. Tutkimukseen osallistuvat: Vanhempi jatko-opintojen lääketieteen ja kirurgian harjoittelijat kaupunkiyliopiston terveyskeskuksessa.

Menetelmät: Tukikelpoiset osallistujat satunnaistettiin joko LDP:hen (interventioryhmä) tai säännölliseen jatkokoulutukseen (kontrolliryhmä). Eettisistä syistä kaikille kontrolliryhmään kuuluville osallistujille tarjottiin LDP:tä kokeen lopussa. 1º tulosmittarina käytettiin tietoon perustuvaa kirjallista koetta. Otoskoko arvioitiin 20 %:n eron keskimääräisissä testipisteissä ryhmien välillä. Osallistujien reflektointikykyä ja korkeatasoisempia johtajuuden taitoja testattiin henkilökohtaisessa oppimisprojektissa (PLP, 2º tulosmittari).

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3H 1P3
        • McGill University Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: jatko-opiskelijat PGY 3:ssa tai korkeammassa -

Poissulkemiskriteerit: Ohjelman johtaja ei salli osallistumista

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hema Patel, MD, MSc, FRCP, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MDLead:Patel et al.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa