Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adrenaliiniruiskeet valinnaisessa CS:ssä syntyneille lapsille

keskiviikko 27. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Hvidovre University Hospital

Voidaanko adrenaliiniruiskeella vähentää RD:n ja hypoglykemian riskiä lapsilla, jotka ovat syntyneet valinnaisen CS:n aikana

Elektiivisen C-leikkauksen jälkeen syntyneillä lapsilla on suurempi riski saada hengitysvaikeuksia ja hypoglykemiaa - todennäköisimmin alhaisemman stressihormonipitoisuuden vuoksi kuin emättimen kautta syntyneillä lapsilla. Hypoteesi: voimmeko poistaa tai vähentää hengitysvaikeuksien ja hypoglykemian riskiä antamalla adrenaliinia vastasyntyneelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Lääke: Adrenaliini

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

270

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Tanska
- Hvidovre
  - Copenhagen, Hvidovre, Tanska, 2650
    - Hvidovre University Hospital
  - Kettegård Alle 31, Hvidovre, Tanska, 2650
    - Hvidovre Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 1 päivä (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki vapaasti syntyneet lapset, joiden raskausikä on yli 37 + 0

Poissulkemiskriteerit:

Lapset, joilla on todettu vakava epämuodostuma raskauden aikana olettaen, että tämä epämuodostuma johtaa hyvin varhaiseen kuolemaan tai hengitysvaikeuksiin.
Vakavat epämuodostumat (ex.anencephalia) suljetaan pois syntymähetkellä
Muut epämuodostumat arvioi tutkija, johtaako ne poissulkemiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
hengitysvaikeudet
hypoglykemia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hvidovre University Hospital

Tutkijat

Päätutkija: Lene A Olsen, M.D., Hvidovre University Hospital, Copenhagen, Kettegaards allé 30, 2650 Hvidovre, DK
Päätutkija: Pernille Pedersen, Hvidovre University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit