Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastrzyki z adrenaliny dzieciom urodzonym w planowanym cesarskim cięciu

27 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Hvidovre University Hospital

Czy ryzyko RD i hipoglikemii u dzieci urodzonych podczas planowego cesarskiego cięcia można zmniejszyć poprzez wstrzyknięcie adrenaliny

Dzieci urodzone po planowym cesarskim cięciu są bardziej narażone na problemy z oddychaniem i hipoglikemię - najprawdopodobniej z powodu niższego stężenia hormonów stresu w porównaniu z dziećmi urodzonymi drogą pochwową. Hipoteza: czy podając noworodkowi adrenalinę, można wyeliminować lub zmniejszyć ryzyko wystąpienia niewydolności oddechowej i hipoglikemii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Lek: Adrenalina

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

270

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Dania
- Hvidovre
  - Copenhagen, Hvidovre, Dania, 2650
    - Hvidovre University Hospital
  - Kettegård Alle 31, Hvidovre, Dania, 2650
    - Hvidovre Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 dzień (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszystkie dzieci urodzone w oddziale elekcyjnym w wieku ciążowym powyżej 37 + 0

Kryteria wyłączenia:

Dzieci, u których w czasie ciąży stwierdzono poważną wadę rozwojową, zakładając, że ta wada doprowadzi do bardzo wczesnej śmierci lub problemów z oddychaniem.
Poważne wady rozwojowe (np. anencefalia) zostaną wykluczone po urodzeniu
Inne wady rozwojowe zostaną ocenione przez badacza, czy doprowadzą do wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Zapobieganie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Niewydolność oddechowa
hipoglikemia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Lene A Olsen, M.D., Hvidovre University Hospital, Copenhagen, Kettegaards allé 30, 2650 Hvidovre, DK
Główny śledczy: Pernille Pedersen, Hvidovre University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości