Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen ja ihmisten välinen terapia sosiaalisen fobian hoitoon

maanantai 15. toukokuuta 2006 päivittänyt: Modum Bad

Kognitiivinen asuinterapia verrattuna sosiaalisen fobian hoitoon: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tällä tutkimuksella on kaksi tarkoitusta: (1) vertailla kahden lupaavan sosiaalisen fobian hoidon tehokkuutta, uuden kognitiivisen terapiamallin (Clark & ​​Wells, 1995; Borge et al., 2001) ja ihmissuhdeterapian (Lipsitz, Markowitz, & Cherry, 1997), sovitettu sairaalahoitoryhmille; ja (2) tutkia näiden terapioiden empiirisiä muutosprosesseja ja verrata niitä kognitiivisiin ja ihmisten välisiin muutosmalleihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiaalinen fobia johtaa tyypillisesti vakavaan heikkenemiseen työssä ja muussa sosiaalisessa elämässä, ja ilman hoitoa se voi jatkua vuosikymmeniä. Kun otetaan huomioon sen esiintyvyys, vakavuus ja kroonisuus, tehokkaita hoitomenetelmiä tarvitaan kipeästi. Perinteisillä psykologisilla ja farmakologisilla hoidoilla on kuitenkin ollut tilastollisesti merkittäviä, mutta kliinisesti rajallisia vaikutuksia (Taylor, 1996).

Sosiaalisen fobian kognitiivisten prosessien empiiriseen analyysiin perustuen Clark ja Wells (1995) ovat kehittäneet uuden kognitiivisen mallin. Tästä mallista johdetun kognitiivisen terapian (CT) on havaittu olevan parempi kuin fluoksetiinin ja itsensä altistumisen yhdistelmä (Clark et al., 2003).

Sosiaalisten fobisten oireiden voidaan katsoa johtuvan yleisemmistä ihmisten välisistä vaikeuksista, ja ihmissuhdepsykoterapia (IPT) voi olla järkevä vaihtoehto sosiaaliselle fobialle (Lipsitz & Markowitz, 1996). Kliininen tapaussarja osoittaa, että sosiaalifobiapotilaat voivat parantaa sosiaalisen fobian interpersonaalisen psykoterapian aikana (IPT-SP; Lipsitz et al., 1999.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

80

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Norja, N-3370
        • Modum Bad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DSM-IV sosiaalisen fobian kriteerit
  • potilas pitää sosiaalista fobiaa tämän hetken pääongelmana
  • halukkuus keskeyttää psykotrooppisten lääkkeiden, alkoholin ja muiden aineiden käyttö
  • satunnaisjaon hyväksyminen
  • kykyä puhua norjaa
  • ikä 18-65 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • toistuvan vakavan masennuksen historia, jota hoidetaan tällä hetkellä menestyksekkäästi masennuslääkkeillä
  • on välitön lisähoidon tarve
  • nykyinen psykoottinen häiriö tai päihteiden väärinkäyttö
  • orgaaninen mielenterveyshäiriö
  • aiemmin käsitelty vastaavilla malleilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Sosiaalinen välttäminen
Sosiaalinen ahdistus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Masennus
Yleinen ahdistus
Ihmissuhdeongelmat
Persoonallisuushäiriöt

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Asle Hoffart, Dr Psychol, Modum Bad
  • Päätutkija: Finn-Magnus Borge, Cand Psychol, Modum Bad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. toukokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa