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Terapia Cognitiva e Interpessoal Residencial para Fobia Social

15 de maio de 2006 atualizado por: Modum Bad

Terapia Cognitiva Residencial Versus Terapia Interpessoal Residencial para Fobia Social: Um Estudo Controlado Randomizado

O objetivo deste estudo é duplo: (1) comparar a eficácia de dois tratamentos promissores para a fobia social, um novo modelo de terapia cognitiva (Clark & ​​Wells, 1995; Borge et al., 2001) e terapia interpessoal (Lipsitz, Markowitz, & Cherry, 1997), adaptado para grupos de pacientes internados; e (2) estudar os processos empíricos de mudança nessas terapias e compará-los com os modelos cognitivos e interpessoais de mudança.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A fobia social geralmente leva a graves prejuízos no trabalho e em outras atividades sociais e, sem tratamento, pode persistir por décadas. Dada a sua prevalência, gravidade e cronicidade, métodos de tratamento eficazes são fortemente necessários. No entanto, os tratamentos psicológicos e farmacológicos tradicionais tiveram efeitos estatisticamente significativos, mas clinicamente limitados (Taylor, 1996).

Com base em uma análise empírica dos processos cognitivos na fobia social, Clark e Wells (1995) desenvolveram um novo modelo cognitivo. Verificou-se que a terapia cognitiva (TC) derivada desse modelo é superior a uma combinação de fluoxetina e autoexposição (Clark et al., 2003).

Os sintomas fóbicos sociais podem ser vistos como resultado de dificuldades interpessoais mais gerais e a psicoterapia interpessoal (IPT) pode ser uma alternativa razoável para a fobia social (Lipsitz & Markowitz, 1996). Uma série de casos clínicos indica que pacientes com fobia social melhoram durante a psicoterapia interpessoal para fobia social (IPT-SP; Lipsitz et al., 1999.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

80

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Noruega, N-3370
        • Modum Bad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critérios do DSM-IV para fobia social
  • o paciente considera a fobia social como o principal problema atual
  • vontade de suspender o uso de medicamentos psicotrópicos, álcool e outras substâncias
  • aceitação de alocação aleatória
  • capacidade de falar norueguês
  • idade 18-65 anos.

Critério de exclusão:

  • uma história de depressão maior recorrente atualmente tratada com sucesso com medicamentos antidepressivos
  • tem necessidade imediata de tratamento adicional
  • transtorno psicótico atual ou abuso de substâncias
  • transtorno mental orgânico
  • previamente tratados com modelos semelhantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Evasão social
Ansiedade social

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Depressão
Ansiedade geral
Problemas interpessoais
Transtornos de Personalidade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Asle Hoffart, Dr Psychol, Modum Bad
  • Investigador principal: Finn-Magnus Borge, Cand Psychol, Modum Bad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2001

Conclusão do estudo

1 de junho de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

16 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de maio de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2006

Última verificação

1 de maio de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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