Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bostäder kognitiv och interpersonell terapi för social fobi

15 maj 2006 uppdaterad av: Modum Bad

Residensiell kognitiv terapi kontra boendeinterpersonell terapi för social fobi: en randomiserad kontrollerad prövning

Syftet med denna studie är dubbelt: (1) att jämföra effektiviteten av två lovande behandlingar för social fobi, en ny kognitiv terapimodell (Clark & ​​Wells, 1995; Borge et al., 2001) och interpersonell terapi (Lipsitz, Markowitz, & Cherry, 1997), anpassad för slutenvårdsgrupper; och (2) att studera de empiriska förändringsprocesserna i dessa terapier och jämföra dem med de kognitiva och interpersonella förändringsmodellerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Social fobi leder vanligtvis till allvarlig funktionsnedsättning i arbete och annat socialt liv, och - utan behandling - kan den kvarstå i årtionden. Med tanke på dess prevalens, svårighetsgrad och kroniska karaktär behövs effektiva behandlingsmetoder starkt. Traditionella psykologiska och farmakologiska behandlingar har dock haft statistiskt signifikanta, men kliniskt begränsade effekter (Taylor, 1996).

Baserat på en empirisk analys av de kognitiva processerna vid social fobi har Clark och Wells (1995) utvecklat en ny kognitiv modell. Kognitiv terapi (CT) härledd från denna modell har visat sig vara överlägsen en kombination av fluoxetin och självexponering (Clark et al., 2003).

Socialfobiska symtom kan ses som ett resultat av mer allmänna interpersonella svårigheter och interpersonell psykoterapi (IPT) kan vara ett rimligt alternativ för social fobi (Lipsitz & Markowitz, 1996). En klinisk fallserie indikerar att socialfobipatienter förbättras under interpersonell psykoterapi för social fobi (IPT-SP; Lipsitz et al., 1999.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

80

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Norge, N-3370
        • Modum Bad

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • DSM-IV kriterier för social fobi
  • patienten betraktar social fobi som det huvudsakliga aktuella problemet
  • villighet att avbryta användningen av psykotropa läkemedel, alkohol och andra substanser
  • godkännande av slumpmässig tilldelning
  • förmåga att tala norska
  • ålder 18-65 år.

Exklusions kriterier:

  • en historia av återkommande allvarlig depression som för närvarande behandlas framgångsrikt med antidepressiva läkemedel
  • har omedelbart behov av ytterligare behandling
  • aktuell psykotisk störning eller missbruk
  • organisk psykisk störning
  • tidigare behandlat med liknande modeller

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Socialt undvikande
Social ångest

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Depression
Allmän ångest
Interpersonella problem
Personlighetsstörningar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Modum Bad

Utredare

  • Studiestol: Asle Hoffart, Dr Psychol, Modum Bad
  • Huvudutredare: Finn-Magnus Borge, Cand Psychol, Modum Bad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2001

Avslutad studie

1 juni 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

16 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 maj 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2006

Senast verifierad

1 maj 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera