Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Residentiële cognitieve en interpersoonlijke therapie voor sociale fobie

15 mei 2006 bijgewerkt door: Modum Bad

Residentiële cognitieve therapie versus residentiële interpersoonlijke therapie voor sociale fobie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is tweeledig: (1) het vergelijken van de effectiviteit van twee veelbelovende behandelingen voor sociale fobie, een nieuw model voor cognitieve therapie (Clark & ​​Wells, 1995; Borge et al., 2001) en interpersoonlijke therapie (Lipsitz, Markowitz, & Cherry, 1997), aangepast voor intramurale groepen; en (2) de empirische veranderingsprocessen in deze therapieën bestuderen en vergelijken met de cognitieve en interpersoonlijke veranderingsmodellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sociale fobie leidt doorgaans tot ernstige beperkingen in werk en ander sociaal leven, en kan - zonder behandeling - tientallen jaren aanhouden. Gezien de prevalentie, ernst en chroniciteit zijn effectieve behandelmethoden hard nodig. Traditionele psychologische en farmacologische behandelingen hebben echter statistisch significante, maar klinisch beperkte effecten gehad (Taylor, 1996).

Op basis van een empirische analyse van de cognitieve processen bij sociale fobie hebben Clark en Wells (1995) een nieuw cognitief model ontwikkeld. Cognitieve therapie (CT) afgeleid van dit model blijkt superieur te zijn aan een combinatie van fluoxetine en zelfblootstelling (Clark et al., 2003).

Symptomen van sociale fobieën kunnen worden gezien als een resultaat van meer algemene interpersoonlijke problemen en interpersoonlijke psychotherapie (IPT) kan een redelijk alternatief zijn voor sociale fobie (Lipsitz & Markowitz, 1996). Een klinische casusreeks geeft aan dat sociale fobische patiënten verbeteren tijdens interpersoonlijke psychotherapie voor sociale fobie (IPT-SP; Lipsitz et al., 1999.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

80

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Noorwegen, N-3370
        • Modum Bad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • DSM-IV-criteria voor sociale fobie
  • de patiënt beschouwt sociale fobie als het belangrijkste huidige probleem
  • bereidheid om het gebruik van psychotrope medicatie, alcohol en andere middelen te staken
  • acceptatie van willekeurige toewijzing
  • vermogen om Noors te spreken
  • leeftijd 18-65 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • een voorgeschiedenis van terugkerende ernstige depressie die momenteel met succes wordt behandeld met antidepressiva
  • heeft direct behoefte aan aanvullende behandeling
  • huidige psychotische stoornis of middelenmisbruik
  • organische psychische stoornis
  • eerder behandeld met vergelijkbare modellen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Sociale vermijding
Sociale angst

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Depressie
Algemene angst
Interpersoonlijke problemen
Persoonlijkheidsstoornissen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Modum Bad

Onderzoekers

  • Studie stoel: Asle Hoffart, Dr Psychol, Modum Bad
  • Hoofdonderzoeker: Finn-Magnus Borge, Cand Psychol, Modum Bad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2001

Studie voltooiing

1 juni 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

16 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 mei 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2006

Laatst geverifieerd

1 mei 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cognitieve therapie, interpersoonlijke therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren