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Thérapie cognitive et interpersonnelle résidentielle pour la phobie sociale

15 mai 2006 mis à jour par: Modum Bad

Thérapie cognitive résidentielle versus thérapie interpersonnelle résidentielle pour la phobie sociale : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est double : (1) comparer l'efficacité de deux traitements prometteurs pour la phobie sociale, un nouveau modèle de thérapie cognitive (Clark & ​​Wells, 1995 ; Borge et al., 2001) et la thérapie interpersonnelle (Lipsitz, Markowitz, & Cherry, 1997), adapté pour les groupes de patients hospitalisés ; et (2) étudier les processus de changement empiriques dans ces thérapies et les comparer aux modèles de changement cognitifs et interpersonnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La phobie sociale entraîne généralement une grave altération de la vie professionnelle et sociale et, sans traitement, elle peut persister pendant des décennies. Compte tenu de sa prévalence, de sa gravité et de sa chronicité, des méthodes de traitement efficaces sont fortement nécessaires. Cependant, les traitements psychologiques et pharmacologiques traditionnels ont eu des effets statistiquement significatifs, mais cliniquement limités (Taylor, 1996).

À partir d'une analyse empirique des processus cognitifs de la phobie sociale, Clark et Wells (1995) ont développé un nouveau modèle cognitif. La thérapie cognitive (CT) dérivée de ce modèle s'est avérée supérieure à une combinaison de fluoxétine et d'auto-exposition (Clark et al., 2003).

Les symptômes de phobie sociale peuvent être considérés comme le résultat de difficultés interpersonnelles plus générales et la psychothérapie interpersonnelle (IPT) peut être une alternative raisonnable à la phobie sociale (Lipsitz et Markowitz, 1996). Une série de cas cliniques indique que les patients phobiques sociaux s'améliorent pendant la psychothérapie interpersonnelle pour la phobie sociale (IPT-SP ; Lipsitz et al., 1999.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

80

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Norvège, N-3370
        • Modum Bad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Critères du DSM-IV pour la phobie sociale
  • le patient considère la phobie sociale comme le principal problème actuel
  • volonté de suspendre l'utilisation de médicaments psychotropes, d'alcool et d'autres substances
  • acceptation de l'attribution aléatoire
  • capacité à parler norvégien
  • âge 18-65 ans.

Critère d'exclusion:

  • une histoire de dépression majeure récurrente actuellement traitée avec succès avec des médicaments antidépresseurs
  • a besoin immédiatement d'un traitement supplémentaire
  • trouble psychotique actuel ou toxicomanie
  • trouble mental organique
  • précédemment traité avec des modèles similaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Évitement social
Anxiété sociale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Une dépression
Anxiété générale
Problèmes interpersonnels
Troubles de la personnalité

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Modum Bad

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Asle Hoffart, Dr Psychol, Modum Bad
  • Chercheur principal: Finn-Magnus Borge, Cand Psychol, Modum Bad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2001

Achèvement de l'étude

1 juin 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2006

Première publication (Estimation)

16 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mai 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2006

Dernière vérification

1 mai 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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