Suun tila ja hammasvamman esiintyvyys Ritaliinilla hoidetuilla lapsilla tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) vuoksi
keskiviikko 31. lokakuuta 2007 päivittänyt: Hadassah Medical Organization
Arvioida ritaliinia käyttävien ja ADHA:sta kärsivien lasten hampaiden tilaa verrattuna terveisiin lapsiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan 30 lapsen (5–12-vuotiaat) suun ja hampaiden tila, jotka kärsivät ADHD:sta ja joita hoidetaan ritaliinilla.
Tarkastettavat parametrit ovat seuraavat: DMFT - karies, puuttuvat, täytehampaat hampaiden tilalle, GI - ienindeksi, PI - plakkiindeksi parodontaalista tilaa varten.
OJ - ylipurenta ja OB - ylipurenta leuan välisiin suhteisiin ja hampaiden vammojen herkkyyteen.
Lisäksi nämä parametrit kerätään 30-vuotiaille ja sukupuolen mukaan terveille lapsille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 12 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveet lapset lapset, joilla on adhd hoidettu ritaliinilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 5-12-vuotiaat lapset terveet lapset ritaliinia käyttävät lapset, jotka kärsivät ADHD:sta
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki muut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
- Opintojohtaja: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. toukokuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. toukokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. toukokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. toukokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 1. marraskuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. lokakuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Stomatognaattiset sairaudet
- Dyskinesiat
- Hampaiden demineralisaatio
- Hammassairaudet
- Huomiovaje ja häiritsevät käyttäytymishäiriöt
- Neurokehityshäiriöt
- Epäpuhtaus
- Sairaus
- Hampaiden karies
- Huomiohäiriö ja hyperaktiivisuus
- Hyperkineesi
- Hampaiden okkluusio, traumaattinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 230606-HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .