Oral status og prevalens av tanntraumer hos barn behandlet med Ritalin på grunn av oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)
31. oktober 2007 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
For å evaluere tannstatusen til barn som bruker ritalin og lider av ADHA sammenlignet med friske barn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
I denne studien vil oral og tannstatus for 30 barn (alder 5-12) som lider av ADHD og behandles med ritalin bli evaluert.
Parametere som vil bli kontrollert er følgende: DMFT - forfall, mangler, fylling av tenner for tannstatus, GI - gingivalindeks, PI - plakkindeks for periodontal status.
OJ - over jet og OB - overbitt for inter-maksillære forhold og mottakelighet for tanntraumer.
I tillegg vil disse parametrene bli samlet inn for 30 alders- og kjønnsmatchende friske barn.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 12 år (BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske barn barn med adhd behandlet med ritalin
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- barn i alderen 5-12 år friske barn barn som tar ritalin som lider av ADHD
Ekskluderingskriterier:
- alle andre
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
- Studieleder: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mai 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2006
Først lagt ut (Anslag)
19. mai 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. november 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2007
Sist bekreftet
1. mai 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Stomatognatiske sykdommer
- Dyskinesier
- Tanndemineralisering
- Tannsykdommer
- Oppmerksomhetssvikt og forstyrrende atferdsforstyrrelser
- Nevroutviklingsforstyrrelser
- Maloklusjon
- Sykdom
- Tannkaries
- Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
- Hyperkinesi
- Dental okklusjon, traumatisk
Andre studie-ID-numre
- 230606-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .