Estado oral y prevalencia de trauma dental en niños tratados con Ritalin debido al trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)
31 de octubre de 2007 actualizado por: Hadassah Medical Organization
Evaluar el estado dental de niños que usan ritalin y padecen ADHA en comparación con niños sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
En este ensayo se evaluará el estado bucal y dental de 30 niños (de 5 a 12 años) que padecen TDAH y que reciben tratamiento con ritalin.
Los parámetros que se verificarán son los siguientes: CPOD: caries, faltantes, obturación de dientes para el estado dental, GI: índice gingival, PI: índice de placa para el estado periodontal.
OJ - over jet y OB - over bite para relaciones intermaxilares y susceptibilidad al trauma dental.
Además, estos parámetros se recopilarán para 30 niños sanos de edad y sexo coincidentes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 12 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
niños sanos niños con tdah tratados con ritalin
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños de 5 a 12 años niños sanos niños que toman ritalin y sufren de TDAH
Criterio de exclusión:
- todos los otros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
- Director de estudio: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de noviembre de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2007
Última verificación
1 de mayo de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Discinesias
- Desmineralización de dientes
- Enfermedades de los dientes
- Trastornos por Déficit de Atención y Conducta Disruptiva
- Trastornos del neurodesarrollo
- Maloclusión
- Enfermedad
- Caries dental
- Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
- Hipercinesia
- Oclusión Dental Traumática
Otros números de identificación del estudio
- 230606-HMO-CTIL
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