Estado Bucal e Prevalência de Traumatismo Dentário em Crianças Tratadas com Ritalina Devido ao Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)
31 de outubro de 2007 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Avaliar a condição dental de crianças em uso de ritalina e portadoras de ADHA em comparação com crianças saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Neste estudo, serão avaliadas as condições orais e dentárias de 30 crianças (de 5 a 12 anos) que sofrem de TDAH e tratadas com ritalina.
Os parâmetros que serão verificados são os seguintes: CPOD - cárie, falta, obturação de dentes para estado dentário, GI - índice gengival, PI - índice de placa para estado periodontal.
OJ - over jet e OB - over bite para relações intermaxilares e suscetibilidade a traumatismo dentário.
Além disso, esses parâmetros serão coletados para crianças saudáveis de 30 anos e sexo compatível.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 12 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
crianças saudáveis crianças com TDAH tratadas com ritalina
Descrição
Critério de inclusão:
- crianças de 5 a 12 anos crianças saudáveis crianças tomando ritalina que sofrem de TDAH
Critério de exclusão:
- todos os outros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
- Diretor de estudo: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
19 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de novembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2007
Última verificação
1 de maio de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Doenças estomatognáticas
- Discinesias
- Desmineralização Dentária
- Doenças de dente
- Transtornos de Déficit de Atenção e Comportamento Disruptivo
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Má oclusão
- Doença
- Cáries dentárias
- Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
- Hipercinesia
- Oclusão Dentária Traumática
Outros números de identificação do estudo
- 230606-HMO-CTIL
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