Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Orale status en prevalentie van tandtrauma bij kinderen behandeld met Ritalin vanwege ADHD (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder)

31 oktober 2007 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

Om de tandheelkundige status van kinderen die ritalin gebruiken en die lijden aan ADHA te evalueren in vergelijking met gezonde kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In deze proef wordt de orale en tandheelkundige status van 30 kinderen (leeftijd 5-12) die lijden aan ADHD en worden behandeld met ritalin geëvalueerd. Parameters die worden gecontroleerd zijn de volgende: DMFT - verval, ontbrekende, vullende tanden voor tandheelkundige status, GI - tandvleesindex, PI - plaque-index voor parodontale status. OJ - over jet en OB - overbeet voor intermaxillaire relaties en vatbaarheid voor tandtrauma. Daarnaast worden deze parameters verzameld voor 30 gezonde kinderen die qua leeftijd en geslacht overeenkomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Israël
- - Jerusalem, Israël, 91120
    - Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 12 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gezonde kinderen kinderen met adhd behandeld met ritalin

Beschrijving

Inclusiecriteria:

kinderen van 5-12 jaar gezonde kinderen kinderen die ritalin gebruiken en ADHD hebben

Uitsluitingscriteria:

Alle anderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Onderzoekers

Studie directeur: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
Studie directeur: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

19 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 november 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2007

Laatst geverifieerd