Stan jamy ustnej i rozpowszechnienie urazów zębów u dzieci leczonych ritalinem z powodu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)
31 października 2007 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization
Ocena stanu uzębienia dzieci stosujących ritalin i cierpiących na ADHA w porównaniu z dziećmi zdrowymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W tej próbie oceniany będzie stan jamy ustnej i uzębienia 30 dzieci (w wieku 5-12 lat) cierpiących na ADHD leczonych ritalinem.
Sprawdzane będą następujące parametry: DMFT - próchnica, braki, wypełnienia dla stanu uzębienia, GI - wskaźnik dziąseł, PI - wskaźnik płytki nazębnej dla stanu przyzębia.
OJ - over jet i OB - over bite dla stosunków międzyszczękowych i podatności na urazy zębów.
Ponadto parametry te zostaną zebrane dla 30 zdrowych dzieci o odpowiednim wieku i płci.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91120
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 12 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
zdrowe dzieci dzieci z adhd leczone ritalinem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dzieci w wieku 5-12 lat dzieci zdrowe dzieci przyjmujące ritalinę, które cierpią na ADHD
Kryteria wyłączenia:
- wszyscy inni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
- Dyrektor Studium: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 maja 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 listopada 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2007
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Choroby Stomatognatyczne
- Dyskinezy
- Demineralizacja zębów
- Choroby zębów
- Deficyt uwagi i destrukcyjne zaburzenia zachowania
- Zaburzenia neurorozwojowe
- Wady zgryzu
- Choroba
- Próchnica zębów
- Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
- Hiperkineza
- Zgryz dentystyczny, urazowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 230606-HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .