Oral status och prevalens av tandtrauma hos barn som behandlas med Ritalin på grund av ADHD (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder)
31 oktober 2007 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization
Att utvärdera tandstatus hos barn som använder ritalin och lider av ADHA i jämförelse med friska barn.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
I denna prövning kommer oral och tandstatus för 30 barn (5-12 år) som lider av ADHD och behandlas med ritalin att utvärderas.
Parametrar som kommer att kontrolleras är följande: DMFT - sönderfall, saknas, fyllning av tänder för tandstatus, GI - gingivalindex, PI - plackindex för periodontal status.
OJ - över jet och OB - överbett för inter-maxillära relationer och mottaglighet för tandtrauma.
Dessutom kommer dessa parametrar att samlas in för 30 års ålder och kön matchar friska barn.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år till 12 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska barn barn med adhd behandlade med ritalin
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn i åldrarna 5-12 år friska barn barn som tar ritalin som lider av ADHD
Exklusions kriterier:
- alla andra
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
- Studierektor: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
19 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 november 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2007
Senast verifierad
1 maj 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Patologiska processer
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neurologiska manifestationer
- Stomatogena sjukdomar
- Dyskinesier
- Tanddemineralisering
- Tandsjukdomar
- Uppmärksamhetsbrist och störande beteendestörningar
- Neuropsykiatriska funktionsnedsättningar
- Malocklusion
- Sjukdom
- Karies
- Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
- Hyperkinesis
- Tandocklusion, traumatisk
Andra studie-ID-nummer
- 230606-HMO-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .