Statut buccal et prévalence des traumatismes dentaires chez les enfants traités au Ritalin en raison d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)
31 octobre 2007 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Évaluer l'état dentaire des enfants utilisant du ritalin et souffrant d'ADHA par rapport aux enfants en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Dans cet essai, l'état bucco-dentaire de 30 enfants (âgés de 5 à 12 ans) souffrant de TDAH et traités avec du ritalin sera évalué.
Les paramètres qui seront vérifiés sont les suivants : DMFT - dents cariées, manquantes, de remplissage pour l'état dentaire, GI - indice gingival, IP - indice de plaque pour l'état parodontal.
OJ - over jet et OB - over bite pour les relations inter-maxillaires et la susceptibilité aux traumatismes dentaires.
De plus, ces paramètres seront collectés pour 30 enfants en bonne santé correspondant à l'âge et au sexe.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 12 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
enfants en bonne santé enfants atteints de tdah traités avec du ritalin
La description
Critère d'intégration:
- enfants âgés de 5 à 12 ans enfants en bonne santé enfants prenant du ritalin souffrant de TDAH
Critère d'exclusion:
- tous les autres
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
- Directeur d'études: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2006
Première publication (Estimation)
19 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 novembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2007
Dernière vérification
1 mai 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Maladies stomatognathiques
- Dyskinésies
- Déminéralisation des dents
- Maladies dentaires
- Déficit de l'attention et troubles du comportement perturbateur
- Troubles neurodéveloppementaux
- Malocclusion
- Maladie
- Caries dentaires
- Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
- Hyperkinésie
- Occlusion dentaire, Traumatique
Autres numéros d'identification d'étude
- 230606-HMO-CTIL
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