Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оральный статус и распространенность стоматологических травм у детей, получавших риталин в связи с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)

31 октября 2007 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Оценить стоматологический статус детей, принимающих риталин и страдающих АДГК, по сравнению со здоровыми детьми.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом испытании будет оцениваться состояние полости рта и зубов у 30 детей (в возрасте от 5 до 12 лет), страдающих СДВГ и получавших лечение риталином. Параметры, которые будут проверены, следующие: DMFT - кариес, отсутствующие, пломбировочные зубы для состояния зубов, GI - индекс десны, PI - индекс зубного налета для состояния пародонта. OJ - сверхструйный и OB - сверхприкус для межчелюстных отношений и предрасположенности к травмам зубов. Кроме того, эти параметры будут собраны для 30 здоровых детей, соответствующих возрасту и полу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Израиль
- - Jerusalem, Израиль, 91120
    - Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 12 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровые дети дети с СДВГ, получавшие лечение риталином

Описание

Критерии включения:

дети в возрасте 5-12 лет здоровые дети дети, принимающие риталин, страдающие СДВГ

Критерий исключения:

Все остальные

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hadassah Medical Organization

Следователи

Директор по исследованиям: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
Директор по исследованиям: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 ноября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2007 г.

Последняя проверка

1 мая 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

230606-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .