Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oral status og forekomst af tandtraumer hos børn behandlet med Ritalin på grund af opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

31. oktober 2007 opdateret af: Hadassah Medical Organization
At evaluere tandstatus for børn, der bruger ritalin og lider af ADHA sammenlignet med raske børn.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I dette forsøg vil oral og dental status for 30 børn (alder 5-12), som lider af ADHD og behandles med ritalin, blive evalueret. Parametre, der vil blive kontrolleret, er følgende: DMFT - henfald, mangler, fyldning af tænder for tandstatus, GI - gingivalindeks, PI - plakindeks for periodontal status. OJ - over jet og OB - over bid for inter-maxillære relationer og modtagelighed for tandtraume. Derudover vil disse parametre blive indsamlet for 30 alders- og kønsvarende raske børn.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 12 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

raske børn børn med adhd behandlet med ritalin

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn i alderen 5-12 år raske børn børn, der tager ritalin, som lider af ADHD

Ekskluderingskriterier:

  • alle andre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Meir Redlich, DMD,PhD, Hadassah Medical Organization
  • Studieleder: Hadas Katz-Sagi, DMD, Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2006

Først opslået (Skøn)

19. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. november 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2007

Sidst verificeret

1. maj 2006

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caries i tænderne

Abonner