Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Amerikkalainen migreenin ehkäisytutkimus

tiistai 22. huhtikuuta 2008 päivittänyt: Dynamic Health Resources

Ravitsemuspohjainen protokolla serotoniinin tasapainottamiseksi migreenin ehkäisemiseksi tai vähentämiseksi esiintymistiheydellä/kestolla/intensiteetillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ravintolisän ja ravinnonhallinnan käyttöä migreenipäänsäryn kivun esiintymistiheyden, keston ja voimakkuuden vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

AMPS, American Migreen Prevention Study Program on kotipohjainen ravitsemustutkimus migreenin ehkäisyyn. Se on suunniteltu arvioimaan ravintolisää yhdessä oikean ruokavalion kanssa ja käynnistämään hallinta, joka voi estää migreeniä tai vähentää migreenipäänsäryn kivun esiintymistiheyttä, kestoa ja voimakkuutta.

AMPS-ohjelma on saatavilla valtakunnallisesti. Se on kotiopetusohjelma.

Kolmen kuukauden tutkimusjakson aikana osallistujia pyydetään ottamaan päivittäinen ravintolisä ja noudattamaan suositeltua ruokavaliota mahdollisten migreenilaukaisujen välttämiseksi. Osallistujia pyydetään pitämään päänsärkylokia ja lähettämään päänsärkykyselylomakkeet tutkimuksen alussa ja lopussa. Osallistujien ei tarvitse matkustaa, vaan he voivat osallistua nykyisestä sijainnistaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 72 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Migreenin kliininen diagnoosi
  • Ikäraja 18-72
  • Migreeniä useammin kuin kerran kuukaudessa
  • Diagnosoitu migreeni yli vuoden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana/imettävänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Migreen Impact and Disability Survey (MIDAS) - oireet mitattiin tutkimuksen alussa ja 90 päivän kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: John J Carvalho, MBA, Dynamic Health Resources

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. elokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. elokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. huhtikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa