Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Amerikansk migränpreventionsstudie

22 april 2008 uppdaterad av: Dynamic Health Resources

Näringsbaserat protokoll för att balansera serotonin för att förebygga eller minska frekvens/varaktighet/intensitet av migrän

Syftet med denna studie är att utvärdera användningen av kosttillskott och kosthantering för att minska frekvensen, varaktigheten och intensiteten av migränhuvudvärk.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

AMPS, American Migraine Prevention Study Program är en hembaserad näringsstudie för att förebygga migrän. Den är utformad för att utvärdera ett näringstillskott tillsammans med rätt kost, och utlösa behandling som kan förhindra migrän eller minska frekvensen, varaktigheten och intensiteten av migränhuvudvärk.

AMPS-programmet är tillgängligt i hela landet. Det är ett hembaserat studieprogram.

Under den tre månader långa studieperioden kommer deltagarna att uppmanas att ta ett dagligt näringstillskott och följa en rekommenderad diet för att undvika potentiella migräntriggers. Deltagarna kommer att uppmanas att föra en huvudvärklogg och skicka in huvudvärksfrågeformulär i början och slutet av studien. Deltagarna behöver inte resa och kan delta från sin nuvarande plats.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 72 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av migrän
  • Åldrarna 18-72
  • Migrän mer än en gång i månaden
  • Diagnostiserat migrän i mer än ett år

Exklusions kriterier:

  • Gravid/ammande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Migraine Impact and Disability Survey (MIDAS) - symtom mätt vid studiestart och vid 90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dynamic Health Resources

Utredare

  • Studiestol: John J Carvalho, MBA, Dynamic Health Resources

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2006

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 april 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2008

Senast verifierad

1 april 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DHR-757962-7081

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Migränstörningar

Kliniska prövningar på Serotona Plus och kostbeteendehantering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera