Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihavuus, fyysinen passiivisuus tai ruokavalion rasva?

maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Lihavuus, fyysinen passiivisuus tai ruokavalion rasva? Fyysisen aktiivisuuden rooli ruokavalion rasvahappojen kaupassa, joka vaihtelee pituuden ja kylläisyyden asteen suhteen.

Lihavuus on seurausta rasvan tasapainon kroonisesta epätasapainosta. Geneettiset tekijät määrittävät taipumuksen liikalihavuuteen, mutta useimmiten mainittu idea on, että ympäristötekijät, kuten rasvainen ruokavalio ja istuva elämäntapa, liittyvät painonnousun suosimiseksi ja selittämään liikalihavuuden lisääntyneen esiintyvyyden länsimaisissa yhteiskunnissa. Koska lipogeneesi on merkityksetön ihmisillä, liikalihavuus edustaa hapettumisen ja varastoinnin välisen muuttuneesta rasvan jakautumisesta todennäköisesti johtuen ruokavalion rasvan edullisesta ohjaamisesta rasvakudokseen ja pois lihaksesta. Ruokavalion rasvan jakautumisen suosimista lihasten hapettumisen suhteen saattavat siten suojata painonnousuilta. Liikunta voi olla yksi sellainen tällainen interventio, mutta niukkaa tietoa ruokavalion rasvan aineenvaihdunnasta ei salli selkeitä johtopäätöksiä, etenkin liikalihavilla henkilöillä. Yksi kysymys koskee syödyn rasvan tyypin vaikutusta: fyysisen passiivisuuden vaikutukset voivat vaihdella rasvahappojen pituuden ja kyllästymisasteen mukaan. Oletamme, että 1) kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus riippumatta sen vaikutuksesta energiatasapainoon suosii etuuskohtelua kohti rasvakudokseen liittyviä kauppoja, jotka muuttavat rasvan hapettumisessa ja varastoinnissa olevien geenien ilmentymistä ja korjaavat osittain lihavilla koehenkilöillä havaitut poikkeavuudet, 2) fyysisen aktiivisuuden vaikutukset vaihtelevat rasvan tyydyttämisasteen mukaan. 12–55 -vuotiaat kaksitoista lihavaa henkilöä suoritetaan testit ennen 2 kuukauden harjoittelua ja sen jälkeen nykyisillä suosituksilla ruokavalion rasvan jakautumisen varmistamiseksi stabiilien isotooppien avulla ja määrittämään geeniekspression muutokset lihaksen ja rasvakudoksen mikrobiopsioiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service des Explorations Fonctionelles Respiratoires et de l'Exercice - Hôpital Civil
      • Strasbourg, Ranska, 67098
        • Service de Médecine Interne et de Nutrition - Hôpital de Hautepierre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet välillä 18–55
  • IMC> 25 ja <30 kg/m2 ja vyötärön ympärysmitta> 102 cm
  • Lihavuuden perheelliset edeltäjät
  • Fyysinen passiivisuus (PAL <1,5, Mospa-Questionnaire- ja kiihtyvyysanti) mukaan)
  • Fyysisen koulutuksen ja kehon painonhallinnan hyväksyminen tutkimuksen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki lääkkeet häiritsevät energistä tai lipidien aineenvaihduntaa
  • Mahdollisuus maltillisen fyysisen koulutuksen kanssa
  • Diabetes tai valtimoiden verenpainetauti
  • Mikä tahansa muu patologia (sydän-
  • Yli 40 g alkoholin kulutus päivässä
  • Viimeaikainen vapaaehtoinen tai tahaton painonmuutos (3 kg seuraavan kolmen kuukauden aikana)
  • Äskettäinen matka Ranskan ulkopuolella ennen vakaata isotooppimittausta ja sen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Fyysisen harjoituksen aiheuttaman rasvan hapettumisen osuus rasvatyypin mukaan (Oleate vs palmite)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Oleaatin ja palmitaatin jälkeisen kineettisen vaihtelut erilaisissa lipoproteiinifraktioissa
Eri lihaksen ja rasvakudosgeenien ekspressio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chantal Simon, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa